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α-纖維蛋白原Thr312Ala基因多態(tài)性與靜脈血栓栓塞癥的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2021-10-10 17:23
  目的探討α-纖維蛋白原rs6050(Thr312Ala)基因多態(tài)性與靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,VTE)的相關(guān)性。方法選取2016年8月至2017年3月河南省人民醫(yī)院確診為靜脈血栓栓塞癥患者61例(病例組),與病例組年齡、性別相匹配的61例健康體檢者(對照組)。采集受試者空腹外周靜脈血3 mL,利用DNA提取試劑盒提取全血DNA,通過PSTAR高通量基因測序技術(shù)測定Thr312Ala基因的多態(tài)性,應(yīng)用Logistic回歸分析Thr312Ala基因多態(tài)性與VTE的相關(guān)性,并計算優(yōu)勢比與95%置信區(qū)間,對病例組、對照組進(jìn)行組間分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果α-纖維蛋白原Thr312Ala三種基因型CC、CT、TT在病例組分布頻率分別為32.8%、49.2%、18.0%,對照組三種基因型分布頻率分別為16.4%、45.9%、37.7%,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);Thr312Ala基因在顯性遺傳模型(CC+CT比TT)下基因型CT、CC是VTE的危險因素(P=0.017),隱性遺傳模型(CC比CT+TT)下基因型CC是VTE的危險因... 

【文章來源】:醫(yī)藥論壇雜志. 2020,41(09)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 資料
    1.2 主要儀器與試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 血標(biāo)本收集
        1.3.2 基因組提取
        1.3.3 目的基因擴增
        1.3.4 高通量測序
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 病例組與對照組一般資料的比較
    2.2 α-纖維蛋白原Thr312Ala基因多態(tài)性的分布
    2.3 病例組與對照組基因多態(tài)性的比較
    2.4 α-纖維蛋白原Thr312Ala基因位點遺傳模型的分析
    2.5 年齡分層后α-纖維蛋白原Thr312Ala基因多態(tài)性在病例組、對照組的分布
3 討 論



本文編號:3428821

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