目的 探討雷公藤甲素（TPL）聯(lián)合BET蛋白抑制劑JQ1對(duì)MLL基因重排陽(yáng)性急性髓系白血�。ˋML）細(xì)胞株MV4-11的增殖抑制及凋亡誘導(dǎo)作用,并探討其協(xié)同作用機(jī)制。方法 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期MV4-11細(xì)胞,分別接受不同濃度（100、200、300、400 nmol/L）JQ1單藥、4 nmol/L TPL單藥或4 nmol/L TPL聯(lián)合上述不同濃度JQ1處理48 h后,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況,JC-1法檢測(cè)線(xiàn)粒體膜電位變化,蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)線(xiàn)粒體凋亡通路相關(guān)蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 JQ1單藥作用MV4-11細(xì)胞48 h半數(shù)抑制濃度（IC50）值為（283.9±10.7）nmol/L,而4 nmol/L TPL能增強(qiáng)JQ1對(duì)MV4-11細(xì)胞的增殖抑制作用,聯(lián)合用藥IC50值降低至（148.1±2.6）nmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=25.31,P=0.029）。FCM檢測(cè)細(xì)胞凋亡結(jié)果顯示,4 nmol/L TPL聯(lián)合不同濃度（100、200、300、400 nmol/L）JQ1作用MV4-11細(xì)胞48 h后,細(xì)胞凋亡率分別為（16.4±1.9... 

【文章來(lái)源】：白血病·淋巴瘤. 2020,29(03)

【文章頁(yè)數(shù)】： 頁(yè)


本文編號(hào)：3420328