<正>先天性中樞性甲狀腺功能低下癥（congenital central hypothyroidism.CCH）系下丘腦-垂體促甲狀腺激素釋放激素（TRH）或促甲狀腺激素分泌不足或和作用不足,所引起的下丘腦-垂體性甲減,甲減可獨立存在,也可和其它ACTH、GH、PHL、RSH、LH-S或多個聯(lián)合存在,引起的原因很多,其中一少部分即基因突變所致。1 PIT-1基因分PROP基因早在1991年MCCORMICK等就認識了PIT-1基因^[1],PIT-1基因突變可以引起獨立性中樞性甲減,也可引起聯(lián)合垂體激素缺乏癥（CPMO）, 

【文章來源】：實用糖尿病雜志. 2020,16(03)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 PIT-1基因分PROP基因
2 PROP1基因功能
3 PROP-1基因突變與先天性中樞性甲減



本文編號：3414867