目的:探討阿片樣物質(zhì)受體（μ1 opioid receptor,OPRM1）（A118G）基因多態(tài)性與肺癌癌痛患者鎮(zhèn)痛效果的相關(guān)性。方法:選取本院2017年3月至2019年10月收治的360例肺癌患者作為研究對象,判斷患者阿片耐受與不良反應(yīng)發(fā)生情況。收集患者血液指標(biāo),檢測OPRM1（A118G）基因多態(tài)性情況并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果:在360例患者中,阿片耐受78例（耐受組）,耐受率為21.7%;耐受組的性別、年齡、體重指數(shù)、腫瘤最大直徑等與非耐受組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）,兩組臨床分期與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。OPRM1（A118G）基因共有AA、AG、GG三種基因型,兩組人群的OPRM1（A118G）基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;兩組OPRM1（A118G）基因型分布差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,耐受組的OPRM1（A118G）基因GG基因型比例顯著高于非耐受組（P<0.05）,等位基因G頻率顯著高于非耐受組（P<0.05）;耐受組的呼吸抑制、惡心嘔吐、頭暈、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)發(fā)生率為35.9%,顯著高于非耐... 

【文章來源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,20(15)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
前言
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 OPRM1(A118G)基因多態(tài)性檢測
    1.3 癌痛量化評估與藥物等量轉(zhuǎn)換
    1.4 臨床特征調(diào)查
    1.5 統(tǒng)計方法
2 結(jié)果
    2.1 阿片耐受情況
    2.2 OPRM1(A118G)基因多態(tài)性對比
    2.3 不良反應(yīng)對比
    2.4 相關(guān)性分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]癌癥疼痛診療規(guī)范（2011年版）[J].   中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版). 2012(01)



本文編號：3414336