目的:通過(guò)308nm準(zhǔn)分子光照射干預(yù)白癜風(fēng)豚鼠模型,觀察皮損自噬表達(dá)水平變化情況,探討308nm準(zhǔn)分子光對(duì)白癜風(fēng)豚鼠模型皮損區(qū)自噬表達(dá)的影響。方法:選擇健康的普通級(jí)別花色豚鼠（背部毛發(fā)為棕黃色）20只,隨機(jī)分為健康組和實(shí)驗(yàn)組;其中健康組為7只,實(shí)驗(yàn)組為13只。兩組豚鼠分別在其背部選取大小約2 cm×2 cm區(qū)域面積予以脫毛,健康組不予以特殊處理,實(shí)驗(yàn)組每日早晚各1次于備毛區(qū)域涂抹5%過(guò)氧化氫溶液,觀察兩組背部皮膚顏色變化情況,連續(xù)涂抹68d后,觀察到實(shí)驗(yàn)組豚鼠背部皮膚變淺、變白。肉眼判定造模成功,然后分別從健康組和實(shí)驗(yàn)組中隨機(jī)各抽取1只,切取背部實(shí)驗(yàn)區(qū)域皮膚予以HE染色,觀察皮膚病理學(xué)改變,確認(rèn)造模成功后將實(shí)驗(yàn)組余下的12只豚鼠隨機(jī)分成數(shù)量相等的2組:模型組、308nm準(zhǔn)分子光組。對(duì)308nm準(zhǔn)分子光組進(jìn)行照射干預(yù)6 w周后,將三組分別用HE染色和肉眼評(píng)價(jià)色素沉著情況、應(yīng)用S-P法檢驗(yàn)測(cè)定自噬相關(guān)基因LC3B和P62蛋白表達(dá)以及應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢驗(yàn)測(cè)定自噬相關(guān)LC3B和P62基因mRNA表達(dá)情況。結(jié)果1.應(yīng)用S-P法檢測(cè)得出:健康組LC3B平均IOD值（0.0182±0.0052）... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組肉眼觀察對(duì)比圖

南華大學(xué)碩士學(xué)位論文183.2HE染色結(jié)果如下圖3.2，在顯微鏡下觀察到A組豚鼠皮膚組織表皮基底層內(nèi)存在大量的黑素細(xì)胞，并且在基底層可以觀察到含有黑素顆粒的細(xì)胞發(fā)生聚集現(xiàn)象，呈現(xiàn)為條索狀分布；觀察到B組豚鼠皮膚組織表皮基底層內(nèi)黑素細(xì)胞明顯減少或消失，未見(jiàn)含黑素顆粒的細(xì)胞，或僅可見(jiàn)含微量黑素顆粒細(xì)胞；與B組相比較，C組308nm準(zhǔn)分子光組豚鼠表皮基底層黑素細(xì)胞數(shù)量明顯增多，并可見(jiàn)含黑素顆粒細(xì)胞出現(xiàn)堆積現(xiàn)象。圖3.2皮膚HE染色（HE×400）A：健康組B：模型組C：308nm準(zhǔn)分子光組ABC

各組平均IOD值對(duì)比


本文編號(hào)：3406664