研究背景和目的:胃癌是全球第五大最常見的惡性腫瘤,也是癌癥死亡的第三大原因。在胃癌治療中,化療仍是非常重要的療法,但多藥耐藥（MDR）現(xiàn)象的產(chǎn)生常致使化療失敗。MDR的發(fā)展通常由一種或多種能量依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo),這種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白從細(xì)胞中檢測并排出抗癌藥物。這些轉(zhuǎn)運(yùn)體包括P糖蛋白（P-gp/MDR1）,多藥耐藥相關(guān)蛋白1（MRP1）,肺癌耐藥蛋白（LRP）,和乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）。除此之外,其他的機(jī)制也參與了腫瘤獲得性耐藥的發(fā)展,包括對藥物誘導(dǎo)凋亡的不敏感性。其中抗凋亡蛋白分子如Bcl-2/Bcl-x L的表達(dá)增加,則抑制促凋亡蛋白Bax/Bak復(fù)合物的形成。腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（Tumor necrosis factor related apoptosis incucing ligand,TRAIL）是一個能高度選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而對正常細(xì)胞無損害的腫瘤壞死因子（TNF）超家族成員之一。TRAIL可以提高化療藥物對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用,同時TRAIL對腫瘤耐藥細(xì)胞也有較強(qiáng)的致凋亡作用并可以將腫瘤耐藥細(xì)胞株逆轉(zhuǎn)為敏感細(xì)胞株。研究表明,降低腫瘤細(xì)胞MDR1、MRP1表達(dá),以及上... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)時熒光定量PCR檢測SGC7901/ADR細(xì)胞與其親本細(xì)胞SGC7901MDR1、MRP1、Bcl-2、BaxmRNA表達(dá)差異

Westernblotting法檢測TRAIL對SGC7901/ADR細(xì)胞中p-gp/MDR1、MRP1、Bcl-2蛋白表達(dá)的影響


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