目的探討Kiss-1基因表達(dá)與過表達(dá)對直腸癌細(xì)胞SW620增殖的影響。方法培養(yǎng)人直腸癌SW620細(xì)胞,隨機(jī)將其分為3組:空白對照組（未轉(zhuǎn)染）、實(shí)驗(yàn)組（轉(zhuǎn)染p IRES2-Kiss-1）、陰性對照組（轉(zhuǎn)染p IRES2空載體）。采用免疫熒光染色和免疫細(xì)胞化學(xué)染色觀察直腸癌SW620細(xì)胞中Kiss-1的表達(dá)情況;Western blot檢測轉(zhuǎn)染p IRES2-Kiss-1基因后直腸癌SW620細(xì)胞中Kiss-1的表達(dá);采用CCK-8法、MTT法檢測轉(zhuǎn)染對SW620細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果免疫重組質(zhì)粒pIRES2-Kiss-1成功轉(zhuǎn)染至直腸癌SW620細(xì)胞,與空白對照組和陰性對照組相比較,實(shí)驗(yàn)組中Kiss-1蛋白高表達(dá),差異有顯著性（P<0.05）;3組細(xì)胞培養(yǎng)48、72h后,與空白對照組和陰性對照組SW620細(xì)胞數(shù)相比較,實(shí)驗(yàn)組明顯降低（P<0.05）。結(jié)論 Kiss-1基因在直腸癌SW620細(xì)胞中能高效、穩(wěn)定地表達(dá);Kiss-1基因可有效降低直腸癌SW620細(xì)胞的增殖。 

【文章來源】：承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,37(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

直腸癌SW620細(xì)胞轉(zhuǎn)染質(zhì)粒p IRES2-Kiss-1（×400)

采取免疫細(xì)胞化學(xué)染色法，結(jié)果如圖2，可見，空白對照組（未轉(zhuǎn)染）和陰性對照組（轉(zhuǎn)染p IRES2空載體）Kiss-1蛋白幾乎無表達(dá)，而質(zhì)粒轉(zhuǎn)染p IRES2-Kiss-1的實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞表達(dá)為陽性，可見細(xì)胞質(zhì)陽性染色，呈棕黃色，如圖2。2.3 Western blot檢測Kiss-1蛋白在SW620細(xì)胞中的表達(dá)情況

Kiss-1蛋白在空白對照組、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒p IRES2-Kiss-1實(shí)驗(yàn)組和陰性對照組的SW620細(xì)胞中的表達(dá)見圖3,Kiss-1蛋白在空白對照組和陰性對照組中低表達(dá)，而在實(shí)驗(yàn)組中高表達(dá)；與空白對照組、陰性對照組比較，轉(zhuǎn)染質(zhì)粒p IRES2-Kiss-1實(shí)驗(yàn)組Kiss-1蛋白呈高表達(dá)，組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.001,P=0.003）。結(jié)果證實(shí)，Kiss-1基因可以在直腸癌SW620-Kiss-1細(xì)胞中高效穩(wěn)定地表達(dá)。2.4 CCK-8法檢測轉(zhuǎn)染后SW620細(xì)胞增殖情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NFE2L3在直腸癌中的表達(dá)及預(yù)后意義[J]. 賽愷,余昌俊.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[2]KISS-1 inhibits the proliferation and invasion of gastric carcinoma cells[J]. Na Li,Jie Zhang,Ya-Ping Ye,Guo-Yang He,Department of Pathology,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China Hong-Xing Wang,Department of Clinical Immunology,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003,Henan Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2012(15)



本文編號：3356149