目的探討¹²⁵I粒子對(duì)膽管細(xì)胞癌HCCC-9810細(xì)胞凋亡及Livin基因表達(dá)的影響。方法實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組、空殼組、¹²⁵I粒子組(根據(jù)臨床常用放射性活度分為:0.5 mCiGy ¹²⁵I粒子組、0.7 mCiGy ¹²⁵I粒子組、0.9 m CiGy ¹²⁵I粒子組)。體外培養(yǎng)HCCC-9810細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組經(jīng)相應(yīng)活度¹²⁵I粒子干預(yù)48 h后,通過(guò)免疫組化法、RT-PCR法分別檢測(cè)各組細(xì)胞Livin蛋白及mRNA的表達(dá),同時(shí)應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡率變化。結(jié)果與空白對(duì)照組比較,空殼組Livin蛋白和mRNA的表達(dá)及細(xì)胞凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;與空白對(duì)照組及空殼組比較,¹²⁵I粒子組（0.5、0.7和0.9 mCiGy）中膽管細(xì)胞癌HCCC-9810細(xì)胞的凋亡率及Livin基因表達(dá)水平同時(shí)增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。0.5 mCiGy ¹²⁵I粒子組中H... 

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125I粒子誘導(dǎo)膽管細(xì)胞癌HCCC-9810細(xì)胞凋亡率增加

圖1 125I粒子誘導(dǎo)膽管細(xì)胞癌HCCC-9810細(xì)胞凋亡率增加圖3 125I粒子增加膽管細(xì)胞癌HCCC-9810細(xì)胞中Livin mRNA和蛋白的表達(dá)

圖2 125I粒子上調(diào)膽管細(xì)胞癌HCCC-9810細(xì)胞中Livin蛋白表達(dá)分別利用RT-PCR和Western blot法檢測(cè)各組HCCC-9810細(xì)胞中Livin mRNA和蛋白的變化,結(jié)果如圖3所示:與空白對(duì)照組比較,空殼組中Livin基因和蛋白水平無(wú)變化,但125I粒子處理可上調(diào)細(xì)胞內(nèi)Livin mRNA(F=84.132, P<0.05)和蛋白(F=285.893,P<0.05)的表達(dá),且兩者的變化趨勢(shì)相一致,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其中,0.7 mCiGy 125I粒子組中Livin表達(dá)最多;此外,我們還發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)可被125I粒子磷酸化激活,其激活水平與Livin表達(dá)相一致,提示Akt的活化可能參與膽管癌細(xì)胞內(nèi)Livin的表達(dá)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗凋亡基因Livin在成人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義[J]. 洪有軍,夏海龍,朱立新,陳曉文,宋萬(wàn)燈,丁仕華,程歆.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(04)
[2]蛋白酶體抑制劑聯(lián)合伊馬替尼對(duì)K562細(xì)胞livin基因表達(dá)的影響[J]. 謝云霞,馬梁明.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(06)
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