目的:探討非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶22（PTPN22）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）基因多態(tài)性與漢族人群自身免疫性血小板減少癥的關(guān)系。方法:選取2018年1月～2019年5月我院收治的漢族自身免疫性血小板減少癥患者100例,配對(duì)選取同時(shí)間段體檢中心接收的300例漢族健康志愿者,分別記為疾病組和健康組。兩組均提取外周血基因組DNA檢測(cè)外周血細(xì)胞PTPN22、TNF-α基因多態(tài)性,對(duì)比兩組PTPN22 1 123位點(diǎn)、TNF-α863位點(diǎn)基因多態(tài)性,采用Logistic回歸分析探討二者與漢族人群自身免疫性血小板減少癥關(guān)系。結(jié)果:疾病組PTPN22 1 123位點(diǎn)CC、CG、GG基因型分布與健康組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,且其G等位基因頻率明顯高于健康組（P<0.05）;疾病組TNF-α863位點(diǎn)CC、CA、AA基因型分布與健康組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,且其A等位基因頻率明顯高于健康組（P<0.05）;經(jīng)Logistic回歸分析可知,PTPN22 1 123位點(diǎn)G突變、TNF-α863位點(diǎn)A突變、免疫增強(qiáng)劑應(yīng)用史、病毒感染、遺傳史均是漢族人... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(21)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

PTPN22基因啟動(dòng)子區(qū)1 123位點(diǎn)序列特異性引物PCR擴(kuò)增結(jié)果

PTPN22基因檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果

圖2 PTPN22基因檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果表1 疾病組與健康組PTPN22 1 123位點(diǎn)基因多態(tài)性對(duì)比[例(%)]Tab.1 Comparison of PTPN22 1 123 gene polymorphism between disease group and healthy group[n(%)] Groups n Gene type Allele CC CG GG G C Disease 100 64(64.00) 10(10.00) 26(26.00) 62(31.00) 138(69.00) Healthy 300 215(71.67) 43(14.33) 42(14.00) 127(21.17) 473(78.83) Z/χ2 16.397 8.038 P 0.000 0.005

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]老年原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的治療現(xiàn)狀[J]. 王孟林,王巍.  臨床血液學(xué)雜志. 2018(03)
[2]巨細(xì)胞病毒感染與兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥的關(guān)系[J]. 潘艷莎,劉文君.  西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(05)
[3]腫瘤壞死因子α基因多態(tài)性與甲狀腺相關(guān)性眼病相關(guān)[J]. 王迎雪,閻勝利.  中華內(nèi)分泌代謝雜志. 2006(01)



本文編號(hào)：3346978