[目的]本研究利用基因芯片技術(shù),分析針刺人迎穴對(duì)SHR主動(dòng)脈弓基因表達(dá)譜的影響,尋找針刺調(diào)控SHR的干預(yù)靶點(diǎn),揭示針刺對(duì)SHR的降壓及血管保護(hù)作用機(jī)制。[方法]實(shí)驗(yàn)一:針刺人迎穴對(duì)SHR主動(dòng)脈弓基因表達(dá)譜的影響自發(fā)性高血壓大鼠20只隨機(jī)分為2組,每組10只,分別為人迎組、模型組;10只WKY大鼠作為空白對(duì)照組。每日中午針刺人迎組大鼠雙側(cè)人迎穴,行捻轉(zhuǎn)瀉法1min,并留針19min,每針刺6天休息1天,空白組和模型組除了相同的抓取和捆綁刺激外,不進(jìn)行其他干預(yù)。并在針刺干預(yù)第1、5、9、13、17、21、25、28天測(cè)量各組大鼠收縮壓值。4周后剪取大鼠主動(dòng)脈弓2-3mm并抽取RNA,利用Affymetrix全基因組表達(dá)譜芯片進(jìn)行檢測(cè)（P<0.05,fold change≥1.5作為篩選標(biāo)準(zhǔn)）。運(yùn)用GO功能富集和KEGG通路富集分析在高血壓病理過(guò)程中相關(guān)的基因富集功能和通路,從基因角度探討針刺人迎穴降壓的作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)二:針刺對(duì)SHR主動(dòng)脈弓組織中PPAR-ct、PPAR-β的mRNA表達(dá)量的影響基于實(shí)驗(yàn)一基因芯片結(jié)果,從人迎組VS模型組、模型組VS空白組均差異表達(dá)的基因中篩選出PPA... 

【文章來(lái)源】：北京中醫(yī)藥大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１芯片圖??

析??提取與導(dǎo)出原始數(shù)據(jù)位??圖像（ＣＥＬ格式）輸入到Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｃｏｎｓｏｌｅ?ｓｏｆｔｗａｒｅ，使其分析。使用?Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｃｏｎｓｏｌｅ?ｓｏｆｔｗａｒｅ?中的?Ｒｏｂｕｓｔ?Ｍｕｌｔｉｃ

注：ｈ代表ｉＭＩＯｌ，與空白組相比；＃代表Ｐ＜０．０１，與模型組相比；Ａ代表Ｐ＜０．０５，與模型組相比，??Ｎ＝１０，每組動(dòng)物只數(shù)??表１各組大鼠收縮壓測(cè)量值（均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差）??￣ｍ＼?Ｎ?￣￣第１天?第５天?第９天?第１３天??空白組?Ｋ）?１１７．９?土?３．１?１１８．６?土?３．８?１１９．２?±３．２?１１９．７?±３．７??模型組?１０?１６８．８?士?２．９＊＊?１７０．４?土?２．９＊＊?１７２．７?土?２．８＊＊?１７４．１?土?２．６＊＊??人迎組?１０?１６８．０?土?３＿２＊＊?１６７．２?土?３．９＊＊?１６７．８?七?４．４＊＊＾?１６９．２?１：３．６＊＊＊??組別?Ｎ?第１７天?第２１天?第２５天?第２８天??空白組?１〇?１２０．９?土?３．４?１２１．８?土?３．３?１２３．４?±?２．５?１２４．９?土?２．１??模型組?１０?１７５．４?士?２．７＊＊?１７８．６?土?２．８＊＊?１８２．８?土?３．０＊＊?１８６．６?土?３．３＊＊??人迎組?１０?１７０．４?土?３．６＊＊＊?１７３．９?±?２．８＊＊＊?１７６．９?±?２．７＊＊＊?１７９．８?±?２．４＊＊＊??注：“代表Ｆ＜０．０１，與空白組相比；＃代表與模型組相比；Ａ代表Ｐ＜０．０５，與模型組相比，??Ｎ＝１０，每組動(dòng)物只數(shù)??


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