<正>抗生素是臨床上應(yīng)用非常廣泛的一類藥物,許多感染性疾病因此得到有效控制。但是致病菌的耐藥性也越來越普遍,已經(jīng)給人類健康帶來極大挑戰(zhàn),所以研發(fā)出新的抗感染藥物刻不容緩�，F(xiàn)在已知的抗生素大部分來源于放線菌,這類菌可以產(chǎn)生大量具有抗感染、抗腫瘤和抗氧化等生物活性的次級代謝產(chǎn)物,約40%的臨床藥物都是來源于這些次級代謝產(chǎn)物或其衍生物。然而,在放線菌中大多數(shù)生物合成基因簇（biosynthetic gene clusters,BGCs）在正常的實驗室培養(yǎng)條件下無法表達,這就需要新的技術(shù)來開發(fā)這些沉默BGCs的生物合成潛力。 

【文章來源】：中國醫(yī)藥生物技術(shù). 2020,15(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 DNA組裝
    1.1 途徑重構(gòu)
        1.1.1“自上而下”的途徑重構(gòu)
        1.1.2 其他途徑的重構(gòu)方法
    1.2 途徑修飾
2 啟動子工程
    2.1 利用同源重組技術(shù)替換天然啟動子
        2.1.1 Red/ET重組
        2.1.2 轉(zhuǎn)化相關(guān)重組
    2.2 利用CRISPR/Cas9技術(shù)插入合成型啟動子
    2.3 m CRISTAR和mi CRISTAR
        2.3.1 m CRISTAR
        2.3.2 mi CRISTAR
3 其他重構(gòu)方法
    3.1 刪除抑制子
    3.2 轉(zhuǎn)座子突變技術(shù)
    3.2 定點突變和隨機突變
    3.4 密碼子優(yōu)化
4 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]恰塔努加鏈霉菌L10中rpoB基因突變激活蒽塔恰霉素生物合成基因簇的研究（英文）[J]. Zi-yue LI,Qing-ting BU,Jue WANG,Yu LIU,Xin-ai CHEN,Xu-ming MAO,Yong-Quan LI.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2019(12)



本文編號：3297840