柳枝稷（Panicum virgatum L.）系多年生C₄草本植物,作為重要的能源和水土保持植物被廣泛應(yīng)用。柳枝稷可以在極端環(huán)境下產(chǎn)生大量分蘗,而分蘗又是構(gòu)成其生物學(xué)產(chǎn)量的重要因素。因此,研究柳枝稷分蘗形成的分子機(jī)理對柳枝稷的遺傳改良具有重要的理論和實(shí)踐意義,對其他作物的改良也有一定的參考價(jià)值。本文主要對用甲基磺酸乙酯（EMS）誘變獲得的柳枝稷少分蘗突變體（lt）和多分蘗突變體（ht）進(jìn)行了生理、生化和細(xì)胞學(xué)研究,分析了二者的轉(zhuǎn)錄組學(xué)表達(dá)差異;在柳枝稷中克隆了獨(dú)腳金內(nèi)酯信號途徑中的關(guān)鍵基因PvMAX2,對其生物學(xué)功能進(jìn)行了初步驗(yàn)證;對獨(dú)腳金內(nèi)酯途徑下游調(diào)控基因所屬轉(zhuǎn)錄因子TCP家族基因進(jìn)行了鑒定和分析。論文取得的主要結(jié)論如下:（1）對柳枝稷少分蘗突變體lt進(jìn)行莖基部石蠟切片分析,結(jié)果表明lt突變體的分蘗數(shù)目減少是由于分蘗芽伸長受抑制所導(dǎo)致。對其進(jìn)行去頂處理,lt突變體莖節(jié)處分蘗芽伸長速度明顯慢于ht,說明莖生分蘗芽的伸長和莖基部分蘗芽伸長有類似的調(diào)控機(jī)制。植物激素含量測定結(jié)果表明,lt突變體中獨(dú)腳金內(nèi)酯和ABA含量較高,檢測獨(dú)腳金內(nèi)酯途徑中的合成基因和信號途徑基... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

突變體ht和lt不同分蘗能力A：突變體ht裁剪頂端后第二代群體表型；B：突變體lt裁剪頂端后第二代群體表型.Bar=10cm；C：突變體ht和lt后代的分蘗數(shù)；V0表示離體芽發(fā)育的后代；V1表示去頂端后的二代群體,n=5.

圖 2-1 突變體 ht 和 lt 不同分蘗能力A：突變體 ht 裁剪頂端后第二代群體表型； B：突變體 lt 裁剪頂端后第二代群體表型. Bar=10 cm；C：突變體 ht 和 lt 后代的分蘗數(shù)；V0 表示離體芽發(fā)育的后代；V1 表示去頂端后的二代群體, n=5.Figure 2-1. Different tillering ability in ht and lt.(A) The phenotype of V1 in ht; (B) The phenotype of V1 in lt. Bars= 10 cm. (C) Statistics tillernumber of vegetable generations from ht and lt separately n = 5. V0 represented the seedling grow fromthe isolated buds. V1 represented the second generation after cutting.

圖 2-3 突變體 ht 和 lt 分蘗原基觀察變體 ht; B.突變體 lt. Bar=0.5mm，黑色箭頭所指為分蘗Fig.2-3. The tiller bud primordium in ht and lt mutant.tant; B: lt mutant. There were no obvious difference betweeBars=0.5mm.Brackets indicated the buds.蘗突變體 ht 和少分蘗突變體 lt 中內(nèi)源植含量對分蘗形成的影響，用 GC/MS 方法檢測了，以及 CK 的含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：與突變體 ht 相比此外生長素、赤霉素和 CK 并無明顯區(qū)別，由此 中分蘗芽生長的關(guān)鍵原因。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]植物TCP轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)理及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 馮志娟,徐盛春,劉娜,張古文,胡齊贊,龔亞明.  植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2018(01)
[2]外源GR24對不結(jié)球白菜腋芽生長的影響[J]. 崔紅米,曹學(xué)偉,王建軍,熊愛生,侯喜林,李英.  南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(03)
[3]生物質(zhì)熱解能源——節(jié)能環(huán)保新途徑[J]. 劉道春.  化學(xué)工業(yè). 2016(01)
[4]枳橙CPMAX2基因的克隆、載體構(gòu)建及其表達(dá)研究[J]. 袁飛榮,袁耀明,李智鑫,Alessandra Gentile,鄧子牛.  園藝學(xué)報(bào). 2015(12)
[5]利用邊際土地開發(fā)生物質(zhì)能源研究綜述[J]. 劉婷婷,馬忠玉,謝海燕.  資源與產(chǎn)業(yè). 2016(01)
[6]7種能源草在酸性紅壤中的性狀比較及適應(yīng)性評價(jià)[J]. 侯維,肖亮,易自力,覃靜萍,楊塞,鄭鋮,陳智勇.  草業(yè)學(xué)報(bào). 2015(12)
[7]能源草本植物繁殖技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 魏娟,王學(xué)華,肖亮.  作物研究. 2015(05)
[8]土壤含水量和pH的耦合作用對柳枝稷的影響[J]. 張紅娟,馬曉敏,顧沐宇,歸靜,高偉,王佺珍.  家畜生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(08)
[9]生物質(zhì)能源研究現(xiàn)狀與前景展望[J]. 韓玉香.  北京農(nóng)業(yè). 2015(17)
[10]柳枝稷青貯用乳酸菌復(fù)合系的組成多樣性及其代謝特性[J]. 劉晶晶,楊富裕,王小芬,劉晉歡,袁旭峰,崔宗均.  微生物學(xué)報(bào). 2015(11)

博士論文
[1]TCP1直接結(jié)合啟動子區(qū)域GGNCCC序列調(diào)控DWF4及其他擬南芥基因的表達(dá)[D]. 高亞虎.蘭州大學(xué) 2015
[2]柳枝稷分蘗突變體的創(chuàng)制和分蘗基因克隆及其功能驗(yàn)證[D]. 徐開杰.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2014
[3]水稻獨(dú)腳金內(nèi)酯相關(guān)基因的圖位克隆與功能分析[D]. 王濤.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2012
[4]栽培管理措施和環(huán)境脅迫對柳枝稷生長特性和生物質(zhì)品質(zhì)的影響[D]. 李繼偉.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[5]水稻分蘗芽萌發(fā)與休眠相互轉(zhuǎn)換的激素學(xué)機(jī)制[D]. 劉楊.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[6]耐重金屬脅迫的能源植物篩選及其適應(yīng)性研究[D]. 史剛榮.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[7]氮素營養(yǎng)調(diào)控水稻群體質(zhì)量指標(biāo)的研究[D]. 丁艷鋒.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 1997

碩士論文
[1]柳枝稷分蘗調(diào)控基因PvMAX2的功能研究[D]. 程亭亭.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2018
[2]氮素和獨(dú)角金內(nèi)酯對水稻分蘗芽生長發(fā)育的調(diào)控[D]. 潘壽.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]能源作物柳枝稷對鹽堿土的響應(yīng)與改良效果研究[D]. 劉曉俠.寧夏大學(xué) 2016
[4]鎘脅迫下柳枝稷轉(zhuǎn)錄組及CCCH基因家族分析[D]. 袁少勛.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[5]黃土高原引種柳枝稷的生態(tài)適應(yīng)性研究[D]. 安雨.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2011



本文編號：3289863