目的:探討Notch1基因沉默對人肺腺癌細(xì)胞SPC-A-1BM侵襲能力的影響及其對基質(zhì)金屬蛋白酶9（Matrix metalloproteinase 9,MMP-9）基因表達(dá)的影響。方法:1.培養(yǎng)人正常支氣管上皮細(xì)胞16HBE和人肺腺癌細(xì)胞SPC-A-1BM,待均達(dá)到對數(shù)生長期時,提取總RNA并逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,然后通過實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR）檢測Notch1 mRNA在兩種細(xì)胞中表達(dá)情況。2.在第一步結(jié)果的基礎(chǔ)上,將人肺腺癌細(xì)胞SPC-A-1BM分為3個組,分別為:空白對照組（無siRNA干擾）、siRNA陰性對照組（Notch1非特異性siRNA干擾,siRNA-NC）和siRNA實驗組（Notch1特異性siRNA干擾,siRNA-Notch1）,利用RNA干擾技術(shù)設(shè)計合成能夠靶向沉默Notch1基因的小干擾RNA序列,并在核酸轉(zhuǎn)染試劑脂質(zhì)體Lipofectamine^TM2000（Lipo2000）介導(dǎo)下轉(zhuǎn)染SPC-A-1BM細(xì)胞,在各組細(xì)胞轉(zhuǎn)染... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Notch1mRNA在16HBE、SPC-A-1BM細(xì)胞中相對表達(dá)量

圖 2 siRNA 靶向沉默 Notch1 基因?qū)?Notch1 mRNA 表達(dá)水平的影響分析RNA 實驗組與空白對照組相比具有明顯的差異（P＜0.05）； # siRNA 實驗組組相比具有明顯的差異（P＜0.05）；空白對照組和 siRNA 陰性對照組相比＞0.05）。

siRNA靶向沉默Notch1基因?qū)otch1蛋白表達(dá)水平的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中國城市癌癥早診早治項目進(jìn)展[J]. 陳萬青,李霓,石菊芳,任建松,陳宏達(dá),李江,代敏,赫捷.  中國腫瘤. 2019(01)
[2]Notch1 downregulation combined with interleukin-24 inhibits invasion and migration of hepatocellular carcinoma cells[J]. Bing Han,Shi-Hai Liu,Wei-Dong Guo,Bin Zhang,Jian-Ping Wang,Yu-Kun Cao,Jun Liu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(33)



本文編號：3284492