低溫冷害是小麥生長發(fā)育過程中面臨的重要非生物逆境因素。為了挖掘小麥耐冷功能基因,本研究采用同源克隆的方法從普通小麥品種小偃22中分離到一個耐冷相關(guān)基因TaCTR,該基因序列全長2 192 bp,含有12個外顯子、11個內(nèi)含子,編碼區(qū)全長為1 407 bp,編碼468個氨基酸,分子量約為53.43 kDa;系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,該基因在進(jìn)化關(guān)系上與山羊草最近;亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,該基因編碼的蛋白為膜蛋白;實(shí)時熒光定量PCR（RT-PCR）結(jié)果表明,TaCTR在不同品種、不同組織和不同發(fā)育階段低溫特異表達(dá);在干旱、高鹽及GA處理下,TaCTR的表達(dá)量顯著上升,說明該基因可能參與調(diào)控小麥的抗逆反應(yīng)。 

【文章來源】：麥類作物學(xué)報. 2020,40(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

小偃22幼穗在4 ℃冷處理下TaCTR 基因表達(dá)量的動態(tài)變化

小偃22幼穗在4 ℃冷處理5 h后 TaCTR基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果

圖2 小偃22幼穗在4 ℃冷處理5 h后 TaCTR基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果蛋白系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果(圖4)表明,單子葉植物與雙子葉植物分別聚為一類,小麥TaCTR蛋白與單子葉植物處于同一進(jìn)化分支,且與粗山羊草的親緣關(guān)系最近,這可能是由于小麥的2D染色體來自于粗山羊草的緣故。分析不同物種間CTR蛋白的氨基酸保守序列發(fā)現(xiàn),無論雙子葉還是單子葉植物,CTR蛋白均含有motif 1、2、3、4和5,而且這5個motif的大小和位置接近,這說明TaCTR基因在不同物種間具有較好的保 守性。

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號：3252129