稻瘟病是由真菌病原Magnaporthe oryzae引起的最嚴重的水稻病害,嚴重威脅水稻產量和品質。水稻栽培種地谷（Digu）是一份具有廣譜持久稻瘟病抗性的遺傳資源,在育種中被廣泛應用,但其抗性機制尚未被完全解析清楚。本研究通過對地谷與感病材料麗江新團黑谷（Lijiangxintuanheigu,LTH）在接種稻瘟病菌后5h、10h、20h三個時間點的轉錄組數(shù)據進行比較分析,結合全基因組序列比對,鑒定了一個新的稻瘟病抗性（Resistance,R）基因Pid4,取得的主要研究結果如下:1.通過比較轉錄組分析,從已注釋的511個NBS-LRR基因中篩選出9個在地谷中特異表達的NBS-LRR基因;通過地谷與66份非廣譜抗性水稻材料的全基因組序列比對分析,獲得2576個地谷特異的SNPs,從中篩出7個位于NBS-LRR類基因外顯子或啟動子區(qū)域的SNPs,且其中一個SNP對應的NBS-LRR基因,NBS2（LOC_Os06g17950）,同時也是地谷中特異表達的NBS-LRR基因之一。2.通過對Digu和LTH中NBS2的基因序列與表達譜分析發(fā)現(xiàn),Digu中NBS2（NB... 

【文章來源】：四川農業(yè)大學四川省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

植物先天免疫的信號傳導通路[7]

-2B 所示為單子葉模式植物水稻中的 PRRs）。已知的 PRRs 有延伸因子 EFR、細菌鞭毛蛋白受體 FLS2、真菌幾丁質受體 CERK1、水稻中的幾丁白 CEBiP 等[9]。由植物 PRRs 識別相應的 PAMPs（或 DAMPs）而激活的的基礎防衛(wèi)反應也被稱為 PTI（PAMP-triggered Immunity）[8]。

1.1.2 植物抗病基因（R 基因）介導的抗性PTI 反應對病原菌的快速擴散起到了一定的抑制作用[15]，但卻不能使植物完全抵御病原微生物的侵害。針對植物的 PTI 反應，病原菌通過向宿主體內分泌效應因子（Effector）的方式來應對宿主植物的 PTI 反應，如假單孢菌分泌的效應因子AvrPtoB 和 AvrPto，它們能夠與番茄和擬南芥中幾個 PRRs 如 CERK1、EFR 和 FLS2等結合，從而抑制宿主植物的 PTI 反應（如圖 1-3）[16]。宿主植物和病原菌是共同進化的，植物為了抑制效應因子阻斷 PTI 反應對宿主本身帶來的傷害，也相應的進化出能識別這些病原菌的效應因子的抗病基因（R 基因）。這種由 R 基因識別病原微生物特異性的分泌蛋白（Effector，效應因子）所激活的免疫反應，我們稱為 ETI（Effector-Triggered Immunity）反應 ETI）[8]。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Plant innate immunity in rice:a defense against pathogen infection[J]. Wende Liu,Guo-Liang Wang.  National Science Review. 2016(03)
[2]基因芯片技術及其在植物研究中的應用[J]. 于鳳池.  中國農學通報. 2009(06)
[3]抗稻瘟病主效QTL rbr2是Pib的等位基因[J]. 楊紅,儲昭暉,傅晶,王石平.  分子植物育種. 2008(02)
[4]云南景洪直立型普通野生稻抗稻瘟病Pi-ta+等位基因的克隆與分析[J]. 耿顯勝,楊明摯,黃興奇,程在全,付堅,孫濤,李俊.  遺傳. 2008(01)
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本文編號：3240433