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Bmfam114a2及P27/Dacapo基因功能初探

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 02:29
  模式動(dòng)物中存在多種多樣的突變體,為人類疾病的研究及發(fā)現(xiàn)基因的新功能創(chuàng)造了條件。利用動(dòng)物疾病模型來(lái)研究人類疾病,對(duì)于各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治療效的機(jī)理認(rèn)識(shí)等帶來(lái)了極大方便。在西南大學(xué)家蠶基因庫(kù)中有一種特殊的體形突變體——短體蠶Sq,其典型特征是,雜合體幼蟲軀體顯著比野生型短且肥胖,純合體胚胎期致死。本課題組前期利用分子定位等手段,確定Sq突變的基因組中有一大片段缺失,缺失片段包含了4個(gè)基因:Bmfam114a2、Bmdacapo、Bmhipk和Bmkibra。其中Hipk和Kibra屬于Hippo信號(hào)通路的組成部分,參與調(diào)控生物體的體形發(fā)育;Dacapo是細(xì)胞周期抑制因子;fam114a2基因目前尚無(wú)功能研究報(bào)道。本研究主要探究了Bmfam114a2及P27/Dacapo基因的功能作用。我們?cè)诩?xì)胞水平上分析了Bmfam114a2及P27/Dacapo的生物學(xué)功能,并且在裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)中分析Bmfam114a2對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展的影響。本論文取得的結(jié)果主要有:1.Bmfam114a2的功能研究在本小組之前的研究中已證實(shí)Bmfam114a2能抑制家蠶細(xì)胞的增殖。通過生物信息學(xué)分析表明Bmfa... 

【文章來(lái)源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

Bmfam114a2及P27/Dacapo基因功能初探


常用疾病模式動(dòng)物Figure1.1Commondiseasemodelanimals

基因表達(dá),胚胎期,功能研究,流式細(xì)胞分析


1.2 短體蠶與野生型在胚胎期、幼蟲期、蛹期及蛾期的形態(tài)比較(圖中標(biāo)尺為 1.2 the phenotype of Sq (Sq/+) and wildtype (+/+) during the embryonic, larval, padult stages過生物信息學(xué)比對(duì)發(fā)現(xiàn),Bmdacapo 在果蠅中的同源基因 Dacapo 參控;而 Bmfam114a2 基因目前尚無(wú)其功能研究報(bào)道。本課題組孟剛師中研究發(fā)現(xiàn),利用 RNA 干涉和流式細(xì)胞分析 Bmdacapo 和 Bmfam1功能,下調(diào) Bmdacapo 和 Bmfam114a2 表達(dá)水平可促進(jìn)細(xì)胞增殖,而細(xì)胞增殖。在家蠶胚胎期分別干涉 Bmfam114a2 和 Bmdacapo,發(fā)現(xiàn)的粗短型胚胎。結(jié)果暗示短體蠶突變體中 Bmdacapo 和 Bmfam114a2能通過刺激細(xì)胞增殖,并最終導(dǎo)致了短體蠶的肥胖表型(圖 1.3)[2

胚胎期,幼蟲期,蛹期,野生型


圖 1.2 短體蠶與野生型在胚胎期、幼蟲期、蛹期及蛾期的形態(tài)比較(圖中標(biāo)尺為 1cm)Figure 1.2 the phenotype of Sq (Sq/+) and wildtype (+/+) during the embryonic, larval, pupal andadult stages通過生物信息學(xué)比對(duì)發(fā)現(xiàn),Bmdacapo 在果蠅中的同源基因 Dacapo 參與細(xì)胞周期調(diào)控;而 Bmfam114a2 基因目前尚無(wú)其功能研究報(bào)道。本課題組孟剛師兄的博士論文中研究發(fā)現(xiàn),利用 RNA 干涉和流式細(xì)胞分析 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 的生物學(xué)功能,下調(diào) Bmdacapo 和 Bmfam114a2 表達(dá)水平可促進(jìn)細(xì)胞增殖,而過表達(dá)則抑制細(xì)胞增殖。在家蠶胚胎期分別干涉 Bmfam114a2 和 Bmdacapo,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)形態(tài)異常的粗短型胚胎。結(jié)果暗示短體蠶突變體中 Bmdacapo 和 Bmfam114a2 的下調(diào)表達(dá)可能通過刺激細(xì)胞增殖,并最終導(dǎo)致了短體蠶的肥胖表型(圖 1.3)[27]。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]家蠶作為人類疾病模型與用于藥物篩選的研究進(jìn)展及展望[J]. 陳敏,宋江波,李知泉,唐冬梅,童曉玲,代方銀.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2016(05)
[2]一種新的家蠶體形突變體——短體蠶(Sq)的遺傳分析與基因定位[J]. 代方銀,童曉玲,譚端,黃永燕,羅尤海,魯成,向仲懷.  昆蟲學(xué)報(bào). 2009(05)
[3]Cyclin E、CDK5在肺癌中的表達(dá)[J]. 孫延,唐建武.  大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2003(01)
[4]Expressions of cyclin E, cyclin dependent kinase 2 and p57KIP2 in human gastric cancer[J]. 梁斌,王杉,楊曉東,葉穎江,于永祥,崔志榮.  Chinese Medical Journal. 2003(01)

博士論文
[1]家蠶突變基因的遺傳與近等位基因系研究[D]. 代方銀.西南大學(xué) 2008

碩士論文
[1]家蠶白化突變(al)的定位克隆及其形成機(jī)制研究[D]. 梁平鳳.西南大學(xué) 2014



本文編號(hào):3228871

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