目的:探討切除修復(fù)交叉互補基因1（ERCC1）基因多態(tài)性與與晚期胃癌患者奧沙利鉑化療療效的相關(guān)性。方法:采用前瞻性的研究方法,選取采用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧方案（SOX）化療的晚期胃癌患者60例,提取外周血DNA,采用限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)（PCR-RFLP）技術(shù)檢測ERCC1 118C/T位點基因型,分析ERCC1基因多態(tài)性與SOX方案化療的有效率及無進展生存期的關(guān)系。結(jié)果:60例胃癌患者的ERCC1 118C/T位點存在3種等位基因型,其基因頻率分別為C/C 32例（53.3%）,C/T 24例（40.0%）,T/T 4例（6.7%）,其中C/C型患者化療有效率（40.6%）較C/T+T/T型患者有效率稍高（35.7%）,C/C型患者的平均無進展生存期（PFS）為8.49個月,C/T+T/T型平均PFS為10.44個月,但不同基因型之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P> 0.05）。結(jié)論:ERCCl 118C/T基因多態(tài)性與SOX方案化療的療效無關(guān)。 

【文章來源】：中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測. 2020,17(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【圖文】：

ERCC1基因多態(tài)性與胃癌患者無進展生存時間的關(guān)系

【參考文獻】：
期刊論文
[1]ERCC1和XRCC1基因多態(tài)性與接受奧沙利鉑為基礎(chǔ)新輔助化療的進展期胃癌患者的療效關(guān)系[J]. 馬曉明,周為.  中國臨床研究. 2019(04)
[2]第5版日本《胃癌治療指南》臨床問題解讀[J].   中國實用外科雜志. 2019(01)
[3]改良DCF與XELOX方案治療老年晚期胃癌的療效及安全性分析[J]. 尹洪巖,石燕,吳志勇,韓全利,戴廣海.  中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測. 2016(02)
[4]ERCC1Asn118Asn（C/T）基因多態(tài)性與進展期胃癌鉑類藥物化療敏感性的Meta分析[J]. 王玉鳳,姜雷,關(guān)泉林,魏孔孔,代強,鄧成輝.  腫瘤. 2014(06)
[5]Treatment of gastric cancer[J]. Michele Orditura,Gennaro Galizia,Vincenzo Sforza,Valentina Gambardella,Alessio Fabozzi,Maria Maddalena Laterza,Francesca Andreozzi,Jole Ventriglia,Beatrice Savastano,Andrea Mabilia,Eva Lieto,Fortunato Ciardiello,Ferdinando De Vita.  World Journal of Gastroenterology. 2014(07)
[6]BAG-1和ERCC1基因多態(tài)性與晚期非小細胞肺癌患者鉑類藥物敏感性的關(guān)系[J]. 王亞帝,成健,陳君臣,王月,哈敏文.  腫瘤. 2011(09)



本文編號：3213269