目的:通過檢測胃癌（Gastric cancer,GC）患者癌組織及與之相匹配的癌旁組織中TGFBI基因啟動子甲基化狀態(tài),探討TGFBI基因甲基化與GC發(fā)生、發(fā)展的關系。通過民族間的比較,探討漢族、藏族GC患者之間TGFBI基因啟動子甲基化是否具有差異性,為青海地區(qū)GC高發(fā)及民族間發(fā)病率存在差異的可能原因提供相關理論數(shù)據(jù)。方法:1.收集2019年03月至2019年11月于青海大學附屬醫(yī)院住院并行胃鏡活檢,首次病理確診為GC的患者28例。其中,GC組織樣本和配對癌旁組織樣本各28個。2.依據(jù)民族不同分組:漢族17例,藏族11例。3.采用亞硫酸氫鹽測序（bisulfite sequencing PCR,BSP）法檢測各樣本TGFBI基因啟動子甲基化程度,并進行統(tǒng)計學分析。結果:1.GC組織TGFBI基因啟動子甲基化克隆數(shù)478個,甲基化率為11.42%;癌旁組織TGFBI基因啟動子甲基化克隆數(shù)293個,甲基化率為6.98%;GC組織甲基化程度高于與其相匹配的癌旁組織,差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。2.漢族、藏族GC組織中,漢族TGFBI基因啟動子甲基化克隆數(shù)299個,平均甲基化... 

【文章來源】：青海大學青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
主要符號及英文縮寫對照
第1章 前言
第2章 材料及方法
    2.1 研究對象
        2.1.1 一般資料
        2.1.2 納入及排除標準
    2.2 實驗材料及試劑
    2.3 實驗儀器
    2.4 實驗方法步驟
        2.4.1 GC組織、癌旁組織DNA提取
        2.4.2 DNA亞硫酸氫鈉修飾
        2.4.3 引物設計
        2.4.4 PCR反應體系
        2.4.5 反應條件
        2.4.6 電泳檢測條帶
        2.4.7 連接反應體系
        2.4.8 連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化
        2.4.9 藍白斑篩選
        2.4.10 測序
    2.5 實驗技術路線圖
    2.6 實驗結果統(tǒng)計
第3章 結果
    3.1 TGFBI基因啟動子區(qū)Cp G島的分布
        3.1.1 應用在線平臺,TGFBI基因啟動子區(qū)Cp G島
    3.2 GC患者癌及癌旁組織中TGFBI基因啟動子甲基化的狀態(tài)
    3.3 漢、藏族GC患者,癌及癌旁組織中TGFBI基因啟動子甲基化狀態(tài)
        3.3.1 漢、藏族GC患者,癌組織中TGFBI基因啟動子甲基化狀態(tài)
        3.3.2 漢、藏GC患者,癌旁組織中TGFBI基因啟動子甲基化狀態(tài)
    3.4 TGFBI基因啟動子甲基化與臨床病理特征的關系
第4章 討論
第5章 結論
參考文獻
作者在讀期間科研成果簡介
致謝
附錄 文獻綜述 消化系統(tǒng)腫瘤與TGFBI的表達相關性的研究進展
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3200296