贛南地區(qū)原發(fā)性肺腺癌中EGFR基因突變的臨床研究
發(fā)布時間:2021-05-20 22:20
目的探討贛南地區(qū)原發(fā)性肺腺癌患者表皮生長因子受體(EGFR)基因的突變情況及其臨床病理特征。方法采取DNA測序結(jié)合擴增耐突變系統(tǒng)(ARMS)法檢測126例原發(fā)性肺腺癌組織EGFR基因外顯子18、19、20及21的突變情況,進一步分析其與性別、吸煙情況及TNM分期等臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果入組病例中檢測出64例EGFR基因突變,突變率為50.79%(64/126),其中19del突變45例(70.3%,45/64),L858R突變14例(21.9%,14/64),G719A突變2例(3.1%,2/64)。另見3例原發(fā)T790M突變,其中2例為L858R、T790M二聯(lián)突變,1例為19del、T790M二聯(lián)突變。女性患者EGFR突變率[66.7%(38/57)]明顯高于男性[37.7%(26/69)],不吸煙患者突變率[59.7%(43/72)]明顯高于吸煙患者[38.9%(21/54)],兩者之間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論贛南地區(qū)原發(fā)性肺腺癌中女性、不吸煙患者EGFR基因突變率較高,突變類型以19del為主,提示其更能從EGFR-TKIs治療中獲益。
【文章來源】:南昌大學學報(醫(yī)學版). 2020,60(03)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 病例資料
1.2 研究方法
1.2.1 標本固定和DNA提取
1.2.2 EGFR基因突變檢測
1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
2.1 EGFR基因外顯子18、19、20及21突變分析
2.2 EGFR基因突變與肺癌各臨床病理特征的關(guān)系
2.3 EGFR基因19del、L858R突變與肺癌各臨床病理特征的關(guān)系
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]上海地區(qū)肺癌患者EGFR突變與臨床特性的相關(guān)性分析[J]. 姜文容,蔡勇駿,繆應(yīng)新,金晶晶,肖立,楊峰,殷于磊,張艷梅,趙虎. 檢驗醫(yī)學. 2017(01)
[2]皖南地區(qū)非小細胞肺癌EGFR突變與臨床特征的分析[J]. 羅浩,張帆. 齊齊哈爾醫(yī)學院學報. 2016(26)
[3]云南不同地區(qū)非小細胞肺癌EGFR基因突變檢測分析[J]. 楊長紹,徐文漭,馮強,王媛媛,潘鑫艷,王力,楊舉倫,王麗. 西南國防醫(yī)藥. 2016(01)
[4]EGFR 19 Del的晚期非小細胞肺癌患者一線服用EGFR-TKIs的無進展生存期長于EGFR L858R患者[J]. 黃誠,林根,雷源源. 循證醫(yī)學. 2015(01)
[5]湖南地區(qū)238例非小細胞肺癌EGFR基因突變狀態(tài)分析[J]. 趙瑾,田俏梅,黃玉梅,熊銀鷹,龔倩,吳白平. 腫瘤藥學. 2014(03)
[6]廣西南寧地區(qū)非小細胞肺癌EGFR基因突變分析[J]. 唐艷萍,張力圖,譚曉玉,蔡政民,利基林. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2014(05)
[7]四川地區(qū)肺腺癌中EGFR基因19、21外顯子突變研究[J]. 董丹丹,唐源,鄒艷,李芳華,曹梅,劉衛(wèi)平. 臨床與實驗病理學雜志. 2011(12)
[8]廣東地區(qū)非小細胞肺癌EGFR基因的突變研究[J]. 陳慧娟,喻長順,李洪波,程俊峰,魯碧穩(wěn),鄭建樹. 分子診斷與治療雜志. 2011(01)
[9]中國人原發(fā)性肺腺癌EGFR基因突變分析[J]. 尹光浩,劉偉,吳勇,劉國津. 中國老年學雜志. 2009(04)
本文編號:3198530
【文章來源】:南昌大學學報(醫(yī)學版). 2020,60(03)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 病例資料
1.2 研究方法
1.2.1 標本固定和DNA提取
1.2.2 EGFR基因突變檢測
1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
2.1 EGFR基因外顯子18、19、20及21突變分析
2.2 EGFR基因突變與肺癌各臨床病理特征的關(guān)系
2.3 EGFR基因19del、L858R突變與肺癌各臨床病理特征的關(guān)系
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]上海地區(qū)肺癌患者EGFR突變與臨床特性的相關(guān)性分析[J]. 姜文容,蔡勇駿,繆應(yīng)新,金晶晶,肖立,楊峰,殷于磊,張艷梅,趙虎. 檢驗醫(yī)學. 2017(01)
[2]皖南地區(qū)非小細胞肺癌EGFR突變與臨床特征的分析[J]. 羅浩,張帆. 齊齊哈爾醫(yī)學院學報. 2016(26)
[3]云南不同地區(qū)非小細胞肺癌EGFR基因突變檢測分析[J]. 楊長紹,徐文漭,馮強,王媛媛,潘鑫艷,王力,楊舉倫,王麗. 西南國防醫(yī)藥. 2016(01)
[4]EGFR 19 Del的晚期非小細胞肺癌患者一線服用EGFR-TKIs的無進展生存期長于EGFR L858R患者[J]. 黃誠,林根,雷源源. 循證醫(yī)學. 2015(01)
[5]湖南地區(qū)238例非小細胞肺癌EGFR基因突變狀態(tài)分析[J]. 趙瑾,田俏梅,黃玉梅,熊銀鷹,龔倩,吳白平. 腫瘤藥學. 2014(03)
[6]廣西南寧地區(qū)非小細胞肺癌EGFR基因突變分析[J]. 唐艷萍,張力圖,譚曉玉,蔡政民,利基林. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2014(05)
[7]四川地區(qū)肺腺癌中EGFR基因19、21外顯子突變研究[J]. 董丹丹,唐源,鄒艷,李芳華,曹梅,劉衛(wèi)平. 臨床與實驗病理學雜志. 2011(12)
[8]廣東地區(qū)非小細胞肺癌EGFR基因的突變研究[J]. 陳慧娟,喻長順,李洪波,程俊峰,魯碧穩(wěn),鄭建樹. 分子診斷與治療雜志. 2011(01)
[9]中國人原發(fā)性肺腺癌EGFR基因突變分析[J]. 尹光浩,劉偉,吳勇,劉國津. 中國老年學雜志. 2009(04)
本文編號:3198530
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