目的探討贛南地區(qū)原發(fā)性肺腺癌患者表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因的突變情況及其臨床病理特征。方法采取DNA測(cè)序結(jié)合擴(kuò)增耐突變系統(tǒng)（ARMS）法檢測(cè)126例原發(fā)性肺腺癌組織EGFR基因外顯子18、19、20及21的突變情況,進(jìn)一步分析其與性別、吸煙情況及TNM分期等臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果入組病例中檢測(cè)出64例EGFR基因突變,突變率為50.79%（64/126）,其中19del突變45例（70.3%,45/64）,L858R突變14例（21.9%,14/64）,G719A突變2例（3.1%,2/64）。另見3例原發(fā)T790M突變,其中2例為L(zhǎng)858R、T790M二聯(lián)突變,1例為19del、T790M二聯(lián)突變。女性患者EGFR突變率[66.7%（38/57）]明顯高于男性[37.7%（26/69）],不吸煙患者突變率[59.7%（43/72）]明顯高于吸煙患者[38.9%（21/54）],兩者之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論贛南地區(qū)原發(fā)性肺腺癌中女性、不吸煙患者EGFR基因突變率較高,突變類型以19del為主,提示其更能從EGFR-TKIs治療中獲益。 

【文章來源】：南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,60(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 病例資料
    1.2 研究方法
        1.2.1 標(biāo)本固定和DNA提取
        1.2.2 EGFR基因突變檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 EGFR基因外顯子18、19、20及21突變分析
    2.2 EGFR基因突變與肺癌各臨床病理特征的關(guān)系
    2.3 EGFR基因19del、L858R突變與肺癌各臨床病理特征的關(guān)系
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]上海地區(qū)肺癌患者EGFR突變與臨床特性的相關(guān)性分析[J]. 姜文容,蔡勇駿,繆應(yīng)新,金晶晶,肖立,楊峰,殷于磊,張艷梅,趙虎.  檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2017(01)
[2]皖南地區(qū)非小細(xì)胞肺癌EGFR突變與臨床特征的分析[J]. 羅浩,張帆.  齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2016(26)
[3]云南不同地區(qū)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變檢測(cè)分析[J]. 楊長(zhǎng)紹,徐文漭,馮強(qiáng),王媛媛,潘鑫艷,王力,楊舉倫,王麗.  西南國(guó)防醫(yī)藥. 2016(01)
[4]EGFR 19 Del的晚期非小細(xì)胞肺癌患者一線服用EGFR-TKIs的無進(jìn)展生存期長(zhǎng)于EGFR L858R患者[J]. 黃誠(chéng),林根,雷源源.  循證醫(yī)學(xué). 2015(01)
[5]湖南地區(qū)238例非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變狀態(tài)分析[J]. 趙瑾,田俏梅,黃玉梅,熊銀鷹,龔倩,吳白平.  腫瘤藥學(xué). 2014(03)
[6]廣西南寧地區(qū)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變分析[J]. 唐艷萍,張力圖,譚曉玉,蔡政民,利基林.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2014(05)
[7]四川地區(qū)肺腺癌中EGFR基因19、21外顯子突變研究[J]. 董丹丹,唐源,鄒艷,李芳華,曹梅,劉衛(wèi)平.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2011(12)
[8]廣東地區(qū)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因的突變研究[J]. 陳慧娟,喻長(zhǎng)順,李洪波,程俊峰,魯碧穩(wěn),鄭建樹.  分子診斷與治療雜志. 2011(01)
[9]中國(guó)人原發(fā)性肺腺癌EGFR基因突變分析[J]. 尹光浩,劉偉,吳勇,劉國(guó)津.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2009(04)



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