本研究采用同源克隆技術(shù)分離了高糖型甜菜（Beta vulgaris）‘BS02’液泡膜H⁺焦磷酸化酶（H⁺-PPase）基因,命名為BvPPase。該基因包含2 289 bp的開放閱讀框,編碼762個氨基酸,蛋白分子質(zhì)量為80.11 kDa,理論等電點為5.25。結(jié)構(gòu)預(yù)測表明該蛋白二級結(jié)構(gòu)主要以α螺旋和無規(guī)則卷曲為主,包含14個跨膜結(jié)構(gòu)域,同時含有V_PPase和H_PPase超家族保守結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,該蛋白屬于Ⅰ型H⁺-PPase家族成員,且與鹽角草（Salicornia europaea）、藜麥（Chenopodium quinoa）、菠菜（Spinacia oleracea）等多種藜科植物H⁺-PPase聚為一類。組織表達(dá)模式分析結(jié)果顯示:經(jīng)400和600 mmol·L^-1氯化鈉（NaCl）、200 mmol·L^-1氯化鉀（KCl）灌根處理以及20mmol·L^-1脫落酸（ABA）... 

【文章來源】：植物生理學(xué)報. 2020,56(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 Bv PPase基因克隆
    1.3 Bv PPase基因生物信息學(xué)分析
    1.4 Bv PPase基因組織表達(dá)特性分析
2 實驗結(jié)果
    2.1 Bv PPase基因克隆
    2.2 Bv PPase基因生物信息學(xué)分析
    2.3 Bv PPase基因表達(dá)特性分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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