羽衣甘藍(lán)（Brassica oleracea var.acephala）是我國北方地區(qū)冬季、早春季節(jié)重要的室外觀葉花卉,其葉形是重要的觀賞性狀之一。羽衣甘藍(lán)裂葉葉形充滿活力,美觀大方,但目前對于羽衣甘藍(lán)裂葉葉形的研究較少,控制裂葉葉形的基因尚未明確。通過查閱文獻(xiàn)和課題組前期研究,我們獲得了三個(gè)與裂葉葉形相關(guān)的基因ALG10、DHHC、LMI1。本研究利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),以羽衣甘藍(lán)圓葉品種‘紅鶴’、裂葉品種‘紅孔雀’為試驗(yàn)材料,選取不同的發(fā)育階段,分析裂葉相關(guān)基因ALG10、DHHC、LMI1在不同取材方式和不同發(fā)育時(shí)期下,裂葉圓葉品種間及裂葉圓葉品種各自不同發(fā)育階段的表達(dá)量變化情況,本研究的主要結(jié)果如下:1.選取12h吸脹種子期、70h萌動(dòng)種子期、子葉期、一葉期、二葉期、四葉期、十八葉期、三十二葉蓮座期八個(gè)時(shí)期,ALG10在‘紅鶴’‘紅孔雀’之間各時(shí)期的表達(dá)量差異整體呈現(xiàn)先上升,再下降再上升的趨勢。其中在子葉期表達(dá)量差異達(dá)到最高為82.14倍,蓮座期次之43.71倍,在一葉期時(shí)表達(dá)量最低是對照組的0.889倍。2.DHHC基因在‘紅鶴’‘紅孔雀’之間八個(gè)時(shí)期表達(dá)量差異整體呈現(xiàn)先... 

【文章來源】：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 植物葉發(fā)育研究進(jìn)展
        1.1.1 葉原基的形成
        1.1.2 葉軸性的建立
        1.1.3 葉片大小的影響因素
        1.1.4 細(xì)胞分裂對葉發(fā)育的影響
        1.1.5 植物葉緣發(fā)育的影響因素
    1.2 實(shí)時(shí)熒光定量應(yīng)用進(jìn)展
        1.2.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)原理
        1.2.2 實(shí)時(shí)熒光定量在不同種植物中的表達(dá)應(yīng)用
        1.2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在植物上的應(yīng)用展望
    1.3 本研究的目的意義與技術(shù)路線
        1.3.1 本研究的目的與意義
        1.3.2 本研究的技術(shù)路線
第二章 材料與方法
    2.1 試驗(yàn)材料、試劑及儀器
        2.1.1 試驗(yàn)材料
        2.1.2 取材方法
        2.1.3 試驗(yàn)試劑
        2.1.4 試驗(yàn)儀器
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 植物總RNA的提取
        2.2.2 RNA質(zhì)量檢測
        2.2.3 c DNA第一鏈的合成
        2.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量
        2.2.5 數(shù)據(jù)分析
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 羽衣甘藍(lán)葉片總RNA提取質(zhì)量檢測
    3.2 ALG10 在兩種取材方式下表達(dá)量的差異
    3.3 ALG10 基因表達(dá)結(jié)果分析
    3.4 DHHC基因表達(dá)分析
    3.5 LMI1 基因表達(dá)分析
    3.6 ALG10、DHHC、LMI1 綜合比較分析
第四章 結(jié)論與討論
    4.1 結(jié)論
        4.1.1 兩種取材方式下ALG10基因的表達(dá)模式比較
        4.1.2 ALG10 基因的表達(dá)模式
        4.1.3 DHHC基因的表達(dá)模式
        4.1.4 LMI1 基因的表達(dá)模式
    4.2 討論
    4.3 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]馬鈴薯卷葉病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測技術(shù)研究[J]. 陳兆貴,葉新友,邢澍祺,侯紅因.  湖南農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(09)
[2]植物葉緣形態(tài)的發(fā)育調(diào)控機(jī)理[J]. 柯錦秀,陳多,郭延平.  生物多樣性. 2018(09)
[3]實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測土壤西瓜枯萎病菌體系的建立[J]. 肖姬玲,張屹,李基光,朱菲瑩,魏林,梁志懷.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2018(04)
[4]朱頂紅實(shí)時(shí)熒光定量PCR中不同組織器官內(nèi)參基因的篩選[J]. 劉曉婷,王順利,薛璟祺,薛玉前,呂英民,張秀新.  園藝學(xué)報(bào). 2018(05)
[5]植物葉片發(fā)育及形態(tài)建成的研究進(jìn)展[J]. 柴靚,何靖,高志宏,張薇,奉斌,韓宏仕,徐春,曾章麗,伍林濤.  種子. 2018(03)
[6]植物葉形態(tài)建成的分子機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 樂麗娜,黃敏仁,陳英.  分子植物育種. 2016(11)
[7]實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J]. 王玉倩,薛秀花.  生物學(xué)通報(bào). 2016(02)
[8]KNOX Ⅰ類基因在雌蕊發(fā)育中的作用[J]. 孫海龍,侍婷,章鎮(zhèn),高志紅.  江蘇林業(yè)科技. 2012(05)
[9]實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J]. 陳旭,齊鳳坤,康立功,李景富.  東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(08)
[10]七份觀賞羽衣甘藍(lán)品種遺傳相似性的分析[J]. 張瑜,陳斌,趙泓,趙云云,劉凡.  分子植物育種. 2008(02)

博士論文
[1]生長素介導(dǎo)鋁脅迫抑制擬南芥主根的伸長[D]. 劉廣超.山東大學(xué) 2017
[2]兩個(gè)水稻葉形基因的精細(xì)定位及遺傳分析[D]. 張小惠.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[3]環(huán)境梯度和葉型對葉片水分供需關(guān)系的影響[D]. 趙萬里.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2016
[4]甘藍(lán)型油菜“花葉”基因的精細(xì)定位及其在雜種優(yōu)勢利用中的應(yīng)用[D]. 倪西源.浙江大學(xué) 2014
[5]芳基烷基葡萄糖苷的合成、表征及其增香和抑菌活性研究[D]. 王灼琛.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
[6]DHHC型鋅指蛋白基因OsDHHC1在水稻株型構(gòu)建中的功能分析[D]. 周波.湖南大學(xué) 2011
[7]水稻OsAS2基因的分離及其在擬南芥和水稻中的功能分析[D]. 馬燕.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007
[8]水稻葉形控制基因的克隆及其功能研究[D]. 張光恒.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2007

碩士論文
[1]菊花抗白色銹病相關(guān)基因的表達(dá)分析[D]. 呂盛金.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]甘藍(lán)抽薹結(jié)實(shí)相關(guān)性狀的基因定位與分析[D]. 陳登輝.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[3]菊花抗白色銹病相關(guān)基因CmDREBa-2的克隆及表達(dá)分析[D]. 熊超明.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[4]可逆糖基化多肽RGP1和RGP2調(diào)控?cái)M南芥頂端分生組織活性的機(jī)理研究[D]. 焦方贊.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[5]葉用芥菜葉緣裂刻基因的初步定位與雜種優(yōu)勢利用[D]. 袁貞貞.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[6]植物葉形狀與葉脈結(jié)構(gòu)的自動(dòng)分類研究[D]. 陳寅.浙江理工大學(xué) 2013
[7]水稻紋枯病菌菌核形成過程中相關(guān)基因的表達(dá)分析與克隆[D]. 王偉.浙江大學(xué) 2012
[8]農(nóng)桿菌介導(dǎo)單、雙價(jià)抗蟲基因Bt、Bt-pinⅡ基因?qū)τ^賞羽衣甘藍(lán)的遺傳轉(zhuǎn)化研究[D]. 趙秀樞.西南大學(xué) 2009
[9]棉纖維相關(guān)基因時(shí)空表達(dá)與纖維品質(zhì)關(guān)聯(lián)分析及β-1，4-葡糖苷酶基因的轉(zhuǎn)基因功能驗(yàn)證[D]. 琚銘.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號：3193017