發(fā)布時間：2021-04-22 14:26

　　目的:回顧性分析UGT1A1基因不同表型與FOLFIRI方案治療晚期結(jié)直腸癌療效及毒副反應(yīng)的相關(guān)性。方法:收集貴州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腹部腫瘤科2014年1月至2018年12月收治的臨床分期為Ⅳ期結(jié)直腸癌或根治性手術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的晚期結(jié)直腸癌患者240例的臨床病理資料,所有患者初次行FOLFIRI方案化療前抽血,提取全血中的DNA,采用PCR技術(shù)行UGT1A1基因型檢測;接受FOLFIRI化療方案治療直至疾病進(jìn)展或者發(fā)生不可耐受的毒性反應(yīng)。分別采用Binary Logistic Regression模型分析UGT1A1基因不同表型與FOLFIRI化療療效的相關(guān)性,分解模型及廣義估計方程多應(yīng)變量回歸分析UGT1A1基因不同表型與FOLFIRI化療毒副反應(yīng)的相關(guān)性。結(jié)果:本組患者共發(fā)現(xiàn)3種UGT1A1基因表型,分別為UGT1A1*1/*1（純合野生型TA6/6型188/240 78.3%）、UGT1A1*28/*1（雜合突變型TA6/7型47/240 19.6%）和UGT1A1*28/*28（純合突變型TA7/7型5/240 2.1%）。UGT1A1基因型中TA6/7型TA6/6型相比,FO... 

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(22)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料和方法
    1.1 一般資料
    1.2 入組人群
    1.3 分類變量
    1.4 相關(guān)協(xié)變量
    1.5 治療方案
    1.6 毒副反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)
    1.7 療效評價標(biāo)準(zhǔn)
    1.8 隨訪和復(fù)查
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 UGT1A1基因啟動子的表型
    2.2 UGT1A1基因不同表型與FOLFIRI方案化療療效的相關(guān)性
    2.3 UGT1A1基因不同表型與FOLFIRI方案化療毒副反應(yīng)的相關(guān)性
        2.3.1 分解模型結(jié)果
        2.3.2 組合模型結(jié)果
        2.3.3 組合模型分層分析1:以化療周期數(shù)作為分層變量
        2.3.4 組合模型分層分析2:以轉(zhuǎn)移器官數(shù)作為分層變量
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]UGT1A1基因多態(tài)性對進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者CPT-11治療的療效及毒副反應(yīng)的影響[J]. 李建華,陳莉莉,唐小萬,章展,黃輝,楊巧.  浙江臨床醫(yī)學(xué). 2018 (08)



本文編號：3153935