目的探討黃芪多糖對APP/PSl轉(zhuǎn)基因小鼠海馬神經(jīng)元自噬及凋亡的作用。方法按照體重將APP/PSl轉(zhuǎn)基因小鼠隨機(jī)分為2組:模型組、實驗組;將同月齡C57BL/6J小鼠作為對照組。實驗組腹腔注射5 mg·kg^-1·d^-1黃芪多糖1 mL,模型組和對照組腹腔注射雙蒸水1 mL·d^-1,給藥4周。Morris水迷宮法檢測各組小鼠學(xué)習(xí)和記憶能力;蛋白質(zhì)印跡法檢測各組小鼠海馬B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、自噬調(diào)控因子（Beclin-1）、選擇性自噬接頭蛋白（P62）、微管相關(guān)蛋白輕鏈3（LC3Ⅱ/LC3Ⅰ）和溶酶體關(guān)聯(lián)膜蛋白（LAMP2）的表達(dá);原位末端標(biāo)記法（TUNEL）檢測皮層神經(jīng)元的細(xì)胞凋亡;免疫組化法檢測海馬β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊沉積（光密度值）。結(jié)果對照組、模型組和實驗組第5天尋找平臺的逃避潛伏期分別為（29.13±2.26）,（43.87±1.98）和（38.97±1.78）s;這3組的Bcl-2蛋白相對表達(dá)量分別為0.72±0.03,0.31±0.01和0.55±0.04;這3組的LAMP2蛋白相對表達(dá)量分別為... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(20)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 分組與給藥[4]
        2.2 用Morris水迷宮實驗測定小鼠學(xué)習(xí)記憶能力[5]
        2.3 用蛋白質(zhì)印跡法檢測自噬蛋白Beclin-1、P62、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Lamp2和抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)
        2.4 用TUNEL檢測小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元凋亡[6]
        2.5 用免疫組化方法檢測Aβ斑塊沉積
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 黃芪多糖對APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響
    2 黃芪多糖對APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠海馬神經(jīng)元自噬、凋亡和相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
    3 黃芪多糖對APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠皮層神經(jīng)元凋亡的影響
    4 黃芪多糖對APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)Aβ斑塊沉積的影響
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]拉莫三嗪對腦外傷大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J]. 王士杰,曹娟,畢見龍,秦宇紅.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020(10)
[2]依達(dá)拉奉對帕金森病小鼠模型中腦細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白表達(dá)的影響[J]. 衛(wèi)曉婭,王鳳霞,劉強(qiáng),張科.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2018(14)
[3]TUNEL法檢測復(fù)方葛根片對衰老模型大鼠肝臟細(xì)胞的保護(hù)作用[J]. 張素閣,王飛飛,張云凱,于燕莉.  解放軍藥學(xué)學(xué)報. 2017(04)



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