血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)基因-2578C/A(rs699947)多態(tài)性與泌尿系統(tǒng)腫瘤相關(guān)性的Meta分析
發(fā)布時間:2021-04-17 11:34
研究背景:泌尿系統(tǒng)常見的腫瘤有腎細(xì)胞癌(renal cell carcinoma,RCC)、膀胱癌(bladder carcinoma,BCa)和前列腺癌(prostate cancer,PCa)。其中RCC約占成人惡性腫瘤的2%-3%,流行病學(xué)調(diào)查顯示,其發(fā)病率與地區(qū)、種族、性別和年齡具有顯著相關(guān)性,其中發(fā)達(dá)國家發(fā)病率高于發(fā)展中國家,城市發(fā)病率高于農(nóng)村,男性患者發(fā)病率高于女性[1]。RCC的病因未明,循證醫(yī)學(xué)研究表明以下四個因素與RCC相關(guān):(Ⅰ)遺傳[2];(Ⅱ)吸煙[3];(Ⅲ)肥胖[4];(Ⅳ)高血壓和抗高血壓治療[5]。BCa是最常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,絕大多數(shù)來自上皮組織,其中90%以上為移行上皮癌。BCa的發(fā)生是復(fù)雜、多因素、多步驟的病理變化過程,既有內(nèi)在的遺傳因素,又有外的環(huán)境因素。吸煙和長期接觸工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品是BCa的兩大致病危險因素,其中吸煙是目前最為肯定的BCa致病危險因素,吸煙可使BCa的危險率增加24倍,其危險率與吸煙的強(qiáng)度和時間成正比[6,7]。BCa的發(fā)生還可能與遺傳有關(guān)[8,9],有家族史者發(fā)生BCa的風(fēng)險明顯增加[10,11]。PCa發(fā)...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮略詞對照表
第1章 緒論
第2章 綜述
2.1 VEGF基因簡介
2.2 VEGF/VEGFR2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在抗腫瘤血管生成中的作用
2.3 針對VEGF/VEGFR2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的抗腫瘤策略
2.4 VEGF基因多態(tài)性與RCC的關(guān)系
2.5 VEGF基因多態(tài)性與BCa的關(guān)系
2.6 VEGF基因多態(tài)性與PCa的關(guān)系
2.7 展望
第3章 資料與方法
3.1 文獻(xiàn)檢索途徑及策略
3.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
3.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
3.4 文獻(xiàn)的質(zhì)量評估及原始資料提取
3.5 統(tǒng)計分析
第4章 結(jié)果
4.1 檢索結(jié)果及納入研究的基本特征
4.2 納入研究的基因型分布
4.3 Meta分析結(jié)果
4.3.1 純合子模型(AA vs CC)的meta分析結(jié)果
4.3.2 雜合子模型(CA vs CC)的meta分析結(jié)果
4.3.3 顯性模型(AA+CA vs CC)的meta分析結(jié)果
4.3.4 隱性模型(AA vs CC+CA)的meta分析結(jié)果
4.3.5 等位基因模型(A vs C)的meta分析結(jié)果
4.3.6 發(fā)表性偏倚的評估
4.4 敏感性分析
第5章 討論
第6章 研究的不足與局限性
第7章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果
后記和致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]VEGF/VEGFR2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在抗腫瘤血管生成中的作用[J]. 楊軍,陳明清,董堅. 世界華人消化雜志. 2007(34)
[2]腎細(xì)胞癌VHL基因改變與VEGF表達(dá)的關(guān)系及意義[J]. 程帆,張孝斌,張杰,劉修恒. 中華泌尿外科雜志. 2001(10)
本文編號:3143381
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:55 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮略詞對照表
第1章 緒論
第2章 綜述
2.1 VEGF基因簡介
2.2 VEGF/VEGFR2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在抗腫瘤血管生成中的作用
2.3 針對VEGF/VEGFR2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的抗腫瘤策略
2.4 VEGF基因多態(tài)性與RCC的關(guān)系
2.5 VEGF基因多態(tài)性與BCa的關(guān)系
2.6 VEGF基因多態(tài)性與PCa的關(guān)系
2.7 展望
第3章 資料與方法
3.1 文獻(xiàn)檢索途徑及策略
3.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
3.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
3.4 文獻(xiàn)的質(zhì)量評估及原始資料提取
3.5 統(tǒng)計分析
第4章 結(jié)果
4.1 檢索結(jié)果及納入研究的基本特征
4.2 納入研究的基因型分布
4.3 Meta分析結(jié)果
4.3.1 純合子模型(AA vs CC)的meta分析結(jié)果
4.3.2 雜合子模型(CA vs CC)的meta分析結(jié)果
4.3.3 顯性模型(AA+CA vs CC)的meta分析結(jié)果
4.3.4 隱性模型(AA vs CC+CA)的meta分析結(jié)果
4.3.5 等位基因模型(A vs C)的meta分析結(jié)果
4.3.6 發(fā)表性偏倚的評估
4.4 敏感性分析
第5章 討論
第6章 研究的不足與局限性
第7章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果
后記和致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]VEGF/VEGFR2信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在抗腫瘤血管生成中的作用[J]. 楊軍,陳明清,董堅. 世界華人消化雜志. 2007(34)
[2]腎細(xì)胞癌VHL基因改變與VEGF表達(dá)的關(guān)系及意義[J]. 程帆,張孝斌,張杰,劉修恒. 中華泌尿外科雜志. 2001(10)
本文編號:3143381
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