目的 :探討Sonic Hedgehog（SHH）信號(hào)通路是否參與轉(zhuǎn)錄因子叉頭框Q1（FOXQ1）基因誘導(dǎo)的胃癌細(xì)胞凋亡。方法:采用q RT-PCR檢測(cè)永生化胃黏膜上皮細(xì)胞及不同胃癌細(xì)胞系中FOXQ1的表達(dá)情況,FOXQ1 siRNA轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細(xì)胞設(shè)為si-FOXQ1組,同時(shí)設(shè)置轉(zhuǎn)染正常對(duì)照組（Normal）和陰性對(duì)照組（si-Control）,q RT-PCR和Western blot檢測(cè)FOXQ1基因和蛋白表達(dá)情況,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況,Western blot檢測(cè)Bax和Cleaved Caspase3蛋白及SHH信號(hào)通路相關(guān)蛋白SHH、Smo及下游分子Gli1和Gli3蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:FOXQ1在胃黏膜上皮細(xì)胞GES-1中的表達(dá)顯著低于胃癌細(xì)胞（P<0.05）,胃癌SGC-7901細(xì)胞中FOXQ1的表達(dá)最高,作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。轉(zhuǎn)染FOXQ1 siRNA后SGC-7901細(xì)胞中FOXQ1的表達(dá)顯著下降（P<0.05）。si-FOXQ1組凋亡率及Bax和Cleaved Caspase3蛋白表達(dá)顯著高于si-Control組（P<0.0... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展. 2020,23(07)

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轉(zhuǎn)染FOXQ1 siRNA對(duì)SGC-7901細(xì)胞凋亡的影響

使用SHH特異性激活劑purmorphamine處理轉(zhuǎn)染si-FOXQ1組SGC-7901細(xì)胞48 h,siFOXQ1+purmorphamine組SGC-7901細(xì)胞中SHH、Smo、Gli1和Gli3蛋白表達(dá)均高于si-FOXQ1組（t1=9.327,t2=4.287,t3=7.746,t4=6.971,P<0.05）；細(xì)胞凋亡率、Bax和Cleaved Caspase3蛋白表達(dá)均低于siFOXQ1組（t1=6.000,t2=6.242,t3=10.651,P<0.05）。見(jiàn)圖4和表5。圖4 激活SHH信號(hào)通路對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的影響

激活SHH信號(hào)通路對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]FOXQ1在胃癌組織中的表達(dá)及意義[J]. 吳宏培,魯鳴,李俊海,劉娟妮,張佳,王健生.  陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2016(06)
[2]FOXQ1基因介導(dǎo)了Shh誘導(dǎo)的SW480細(xì)胞血管生成及增殖[J]. 朱雙偉,李相述,彭旭東,陳誠(chéng),陳小龍,魏正強(qiáng).  中國(guó)病理生理雜志. 2016(03)



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