洋蔥AcSVP基因的克隆及其表達分析
發(fā)布時間:2021-03-23 00:24
為了研究SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因在洋蔥花芽分化和發(fā)育中的作用,本研究以洋蔥"70-1"為試材,克隆得到了1個SVP同源基因,命名為AcSVP,并采用熒光定量PCR對該基因的表達模式進行了分析,結果表明:AcSVP包含1個741 bp的開放閱讀框,編碼246個氨基酸。氨基酸同源比對結果顯示,AcSVP的氨基酸序列與水仙的相似性較高。系統進化結果也顯示洋蔥的AcSVP與水仙的親緣關系較近。實時熒光定量分析表明,AcSVP在洋蔥未開放的花蕾中表達量最高,在花薹抽出前的葉中次之,在花中的表達量最低。根據以上研究結果推測,AcSVP可能參與調控洋蔥的花芽分化。
【文章來源】:江西農業(yè)學報. 2020,32(06)
【文章頁數】:6 頁
【部分圖文】:
洋蔥SVP基因擴增的PCR產物
圖1 洋蔥SVP基因擴增的PCR產物利用STRING網站,預測與SVP蛋白相互作用的其他蛋白,結果發(fā)現,SVP與多個開花蛋白相互作用,共同調控植物的成花過程(圖3)。
為了確定AcSVP基因在洋蔥生長過程中的表達情況,將不同發(fā)育時期的各個器官進行實時熒光定量PCR, qPCR反應的熔解峰單一,無雜峰,特異性良好。定量結果(圖6)顯示:AcSVP基因在洋蔥葉、花蕾等器官中均有表達,但在不同器官中的表達量存在明顯差異;AcSVP基因在花蕾中具有最高的表達量,在葉中的表達量較高,在花和臺中的表達量低。圖4 洋蔥與其他物種SVP氨基酸序列的比對結果
本文編號:3094766
【文章來源】:江西農業(yè)學報. 2020,32(06)
【文章頁數】:6 頁
【部分圖文】:
洋蔥SVP基因擴增的PCR產物
圖1 洋蔥SVP基因擴增的PCR產物利用STRING網站,預測與SVP蛋白相互作用的其他蛋白,結果發(fā)現,SVP與多個開花蛋白相互作用,共同調控植物的成花過程(圖3)。
為了確定AcSVP基因在洋蔥生長過程中的表達情況,將不同發(fā)育時期的各個器官進行實時熒光定量PCR, qPCR反應的熔解峰單一,無雜峰,特異性良好。定量結果(圖6)顯示:AcSVP基因在洋蔥葉、花蕾等器官中均有表達,但在不同器官中的表達量存在明顯差異;AcSVP基因在花蕾中具有最高的表達量,在葉中的表達量較高,在花和臺中的表達量低。圖4 洋蔥與其他物種SVP氨基酸序列的比對結果
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