洋蔥AcSVP基因的克隆及其表達(dá)分析
發(fā)布時(shí)間:2021-03-23 00:24
為了研究SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因在洋蔥花芽分化和發(fā)育中的作用,本研究以洋蔥"70-1"為試材,克隆得到了1個(gè)SVP同源基因,命名為AcSVP,并采用熒光定量PCR對(duì)該基因的表達(dá)模式進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:AcSVP包含1個(gè)741 bp的開(kāi)放閱讀框,編碼246個(gè)氨基酸。氨基酸同源比對(duì)結(jié)果顯示,AcSVP的氨基酸序列與水仙的相似性較高。系統(tǒng)進(jìn)化結(jié)果也顯示洋蔥的AcSVP與水仙的親緣關(guān)系較近。實(shí)時(shí)熒光定量分析表明,AcSVP在洋蔥未開(kāi)放的花蕾中表達(dá)量最高,在花薹抽出前的葉中次之,在花中的表達(dá)量最低。根據(jù)以上研究結(jié)果推測(cè),AcSVP可能參與調(diào)控洋蔥的花芽分化。
【文章來(lái)源】:江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,32(06)
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
洋蔥SVP基因擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物
圖1 洋蔥SVP基因擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物利用STRING網(wǎng)站,預(yù)測(cè)與SVP蛋白相互作用的其他蛋白,結(jié)果發(fā)現(xiàn),SVP與多個(gè)開(kāi)花蛋白相互作用,共同調(diào)控植物的成花過(guò)程(圖3)。
為了確定AcSVP基因在洋蔥生長(zhǎng)過(guò)程中的表達(dá)情況,將不同發(fā)育時(shí)期的各個(gè)器官進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR, qPCR反應(yīng)的熔解峰單一,無(wú)雜峰,特異性良好。定量結(jié)果(圖6)顯示:AcSVP基因在洋蔥葉、花蕾等器官中均有表達(dá),但在不同器官中的表達(dá)量存在明顯差異;AcSVP基因在花蕾中具有最高的表達(dá)量,在葉中的表達(dá)量較高,在花和臺(tái)中的表達(dá)量低。圖4 洋蔥與其他物種SVP氨基酸序列的比對(duì)結(jié)果
本文編號(hào):3094766
【文章來(lái)源】:江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,32(06)
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【部分圖文】:
洋蔥SVP基因擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物
圖1 洋蔥SVP基因擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物利用STRING網(wǎng)站,預(yù)測(cè)與SVP蛋白相互作用的其他蛋白,結(jié)果發(fā)現(xiàn),SVP與多個(gè)開(kāi)花蛋白相互作用,共同調(diào)控植物的成花過(guò)程(圖3)。
為了確定AcSVP基因在洋蔥生長(zhǎng)過(guò)程中的表達(dá)情況,將不同發(fā)育時(shí)期的各個(gè)器官進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR, qPCR反應(yīng)的熔解峰單一,無(wú)雜峰,特異性良好。定量結(jié)果(圖6)顯示:AcSVP基因在洋蔥葉、花蕾等器官中均有表達(dá),但在不同器官中的表達(dá)量存在明顯差異;AcSVP基因在花蕾中具有最高的表達(dá)量,在葉中的表達(dá)量較高,在花和臺(tái)中的表達(dá)量低。圖4 洋蔥與其他物種SVP氨基酸序列的比對(duì)結(jié)果
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