發(fā)布時間：2021-03-03 07:32

　　目的:在藥物基因檢測確定ADRA2A和MDGA2的基因多態(tài)性基礎(chǔ)上,對服用米那普侖治療的抑郁癥患者實施個體化治療,探討臨床療效與安全性。方法:抑郁癥患者隨機分為研究組（80例）與對照組（87例）。研究組患者經(jīng)藥物基因檢測,選擇55例ADRA2A基因突變雜合型（CG）和MDGA2基因突變型（CC）作為"推薦使用"患者入組;對照組經(jīng)三級醫(yī)師查房經(jīng)驗用藥,納入68例。兩組均給予米那普侖片治療。采用漢密爾頓抑郁量表（HAMD-17）評價治療后0,2,4,8周的臨床效果;采用藥物副反應量表（TESS）評價藥品不良反應。結(jié)果:治療4周后,研究組患者的HAMD-17總分及各因子評分均較治療前顯著降低（P<0.05）,而對照組患者僅總分、睡眠因子評分明顯降低（P<0.05）;治療8周后,兩組患者的HAMD-17總分及各因子評分均較治療前顯著降低（P<0.05）,而研究組HAMD-17總分、抑郁因子、焦慮/軀體癥狀因子等評分顯著低于對照組（P<0.05）。研究組患者的TESS量表總分及藥品不良反應發(fā)生率均明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論:治療前行基因多態(tài)性檢測并實施米那... 

【文章來源】：藥物流行病學雜志. 2020,29(10)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象與分組
    1.2 藥物基因檢測與病例篩選
    1.3 治療方法
    1.4 觀察指標與評定方法
    1.5 統(tǒng)計方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組研究完成情況
    2.2 兩組患者治療前后HAMD-17評分變化比較
    2.3 兩組患者（未剔除脫落及退出病例）TESS量表評分與藥品不良反應比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3060876