紫貂蛋白質(zhì)代謝相關(guān)基因的分子進(jìn)化及其寒冷適應(yīng)
發(fā)布時(shí)間:2021-02-21 06:35
紫貂(Martes zibellina)是一種廣泛分布于亞歐大陸高緯度地區(qū)的鼬科動(dòng)物,曾因毛皮具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值而被過度狩獵,現(xiàn)為我國國家一級保護(hù)動(dòng)物。紫貂為適應(yīng)分布區(qū)的寒冷氣候,它在能量代謝和毛皮發(fā)育等方面形成了一系列的適應(yīng)性進(jìn)化。蛋白質(zhì)是生物體的重要組成成分,也是生物體重要的代謝產(chǎn)能物質(zhì),動(dòng)物可以通過增加蛋白質(zhì)、糖類和脂肪的代謝產(chǎn)熱適應(yīng)寒冷。本研究以紫貂蛋白質(zhì)代謝對寒冷的適應(yīng)性進(jìn)化為立足點(diǎn),分析蛋白質(zhì)代謝相關(guān)基因在犬型超科中的分子進(jìn)化,探索蛋白質(zhì)代謝對寒冷適應(yīng)的分子機(jī)制。主要研究結(jié)果如下:1.使用PAML、Datamonkey等生物軟件對紫貂蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的基因進(jìn)行選擇壓力分析。通過枝模型和枝點(diǎn)模型在紫貂枝系中檢測到12個(gè)正選擇基因,其中通過枝模型在COL4A2基因中檢測到正選擇,通過枝點(diǎn)模型在COL5A1、COL6A1、MTR和KMT2A等11基因中檢測到正選擇信號。在鼬科動(dòng)物中,GCDH、COL15A1、ARG1、ATP1B3和CARNS1等5個(gè)基因受到正選擇作用,表明包括紫貂在內(nèi)的鼬科動(dòng)物,這些基因發(fā)生了適應(yīng)性進(jìn)化。2.蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果表明:LDHB、ADSSL1、ALD...
【文章來源】:曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
紫貂地理分布(圖片來源TheIUCNRedListOfThreatenedSpecies)
第2章材料與方法10的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,F(xiàn)EL和MEME標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為顯著水平<0.1。圖2.1用于選擇壓力分析的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系樹Figure2.1AwellsupportedphylogenyusedforselectivepressureanalysisinPAML2.4正選擇位點(diǎn)在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中的定位蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測可以直觀地展示蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),我們使用在線服務(wù)器SWISS-MODEL(https://swissmodel.expasy.org/interactive)將紫貂經(jīng)選擇壓力分析獲得的正選擇基因進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)預(yù)測。同時(shí),為了更加直觀地展示紫貂的正選擇位點(diǎn),我們將所有正選擇位點(diǎn)標(biāo)記到預(yù)測的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中。得到蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果后,我們使用Pymol軟件將正選擇位點(diǎn)定位到蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中。另外,使用NCBI網(wǎng)站上Blast功能中的CD-search對正選擇基因進(jìn)行保守結(jié)構(gòu)與搜索,對位于保守結(jié)構(gòu)與中的正選擇位點(diǎn)整理。
第3章結(jié)果與分析323.3紫貂正選擇位點(diǎn)在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)上的分布為了更加直觀地顯示紫貂基因中的正選擇位點(diǎn)在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中的位置,我們把經(jīng)枝點(diǎn)模型分析獲得的正選擇基因進(jìn)行蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測,將正選擇位點(diǎn)標(biāo)注在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中。COL6A1基因的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果顯示并非一個(gè)完整的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu),而是多個(gè)片段結(jié)構(gòu),因此該基因只展示了具有正選擇位點(diǎn)的區(qū)域。COL5A1基因僅有部分序列被預(yù)測出,并且不包含該基因的正選擇位點(diǎn),因此不再展示。KMT2A基因受到正選擇的2個(gè)位點(diǎn)都位于螺旋區(qū);LDHB基因、ADSSL1基因、ALDH4A1基因、PFKL基因、GSTO2基因上的正選擇位點(diǎn)以及CAT基因上的兩個(gè)正選擇位點(diǎn)均位于無規(guī)則的卷曲區(qū)域;MTR基因的正選擇位點(diǎn)位于折疊片層;DDC的第16、第165、第320位點(diǎn)位于螺旋區(qū),第187位點(diǎn)則位于折疊片層;COL6A1基因的605和606位點(diǎn)位于無規(guī)則卷曲區(qū)域,第612位點(diǎn)位于螺旋區(qū)。此外,我們通過對這些基因保守結(jié)構(gòu)域的搜索發(fā)現(xiàn),ADSSL1基因第122位點(diǎn),CAT基因的第399和第401正選擇位點(diǎn),DDC基因除第16位點(diǎn)以外的全部正選擇位點(diǎn),MTR基因的224位點(diǎn),以及PFKL基因的395位點(diǎn)都位于保守結(jié)構(gòu)域內(nèi)(附錄表C-1),這些位點(diǎn)的突變可能會(huì)造成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變。圖3.1紫貂10個(gè)基因中正選擇位點(diǎn)在三維結(jié)構(gòu)中的分布Figure3.1Distributionofpositivelyselectedsitedintheprotein3Dstructureofsable11genes.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]青根貂、水貂、紫貂毛皮的紅外光譜分析[J]. 魏峰,狄蕊. 染整技術(shù). 2019(02)
[2]動(dòng)物Trypsin基因結(jié)構(gòu)、表達(dá)及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 李小鵬,王卿惠,王世偉,唐海平,曹玉凱. 高師理科學(xué)刊. 2017(10)
[3]多巴脫羧酶及其與神經(jīng)類疾病的關(guān)聯(lián)性研究進(jìn)展[J]. 宋巧娟,奚耕思,賈藝舒,劉慧婷,程洪琴. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(08)
[4]淺談水貂毛皮、石貂毛皮、紫貂毛皮名貴皮草的鑒別方法[J]. 周宏水. 中國纖檢. 2017(03)
[5]大興安嶺北部地區(qū)紫貂冬季生境評價(jià)[J]. 李海軍,朱世兵,張士芳,趙雪東,陳鵬. 國土與自然資源研究. 2016(05)
[6]羧肽酶研究進(jìn)展[J]. 吳靜,閔柔,鄔敏辰,陳偉. 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2012(08)
[7]豬胃蛋白酶原A在畢赤酵母中的高效表達(dá)及其分離純化[J]. 李仁寬,賴慶安,陳菁,劉樹滔. 福州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2007(05)
[8]葡萄糖與氨基酸的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制[J]. 騰旭,徐國恒. 生物學(xué)通報(bào). 2007(09)
[9]大興安嶺呼中區(qū)紫貂生境格局變化及采伐的影響[J]. 李月輝,胡志斌,冷文芳,常禹,胡遠(yuǎn)滿. 生物多樣性. 2007(03)
[10]還原型谷胱甘肽的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用[J]. 袁平戈,張大志. 藥品評價(jià). 2006(05)
博士論文
[1]東北虎與華南虎全基因組重測序及其比較基因組學(xué)分析[D]. 李倩.東北林業(yè)大學(xué) 2019
[2]長白山地、大興安嶺紫貂冬季生境選擇及生境適宜性差異性比較研究[D]. 金光耀.東北林業(yè)大學(xué) 2016
[3]我國雉雞表型多態(tài)性與分子生態(tài)遺傳學(xué)研究[D]. 張立勛.蘭州大學(xué) 2015
[4]黃鼬東北亞種(Mustela sibirica sibirca)被毛熱力學(xué)特性及影響因素研究[D]. 華彥.東北林業(yè)大學(xué) 2013
碩士論文
[1]紫貂飼養(yǎng)繁殖及其產(chǎn)品貿(mào)易現(xiàn)狀研究[D]. 朱妍.東北林業(yè)大學(xué) 2012
本文編號:3043983
【文章來源】:曲阜師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
紫貂地理分布(圖片來源TheIUCNRedListOfThreatenedSpecies)
第2章材料與方法10的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,F(xiàn)EL和MEME標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為顯著水平<0.1。圖2.1用于選擇壓力分析的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系樹Figure2.1AwellsupportedphylogenyusedforselectivepressureanalysisinPAML2.4正選擇位點(diǎn)在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中的定位蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測可以直觀地展示蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),我們使用在線服務(wù)器SWISS-MODEL(https://swissmodel.expasy.org/interactive)將紫貂經(jīng)選擇壓力分析獲得的正選擇基因進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)預(yù)測。同時(shí),為了更加直觀地展示紫貂的正選擇位點(diǎn),我們將所有正選擇位點(diǎn)標(biāo)記到預(yù)測的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中。得到蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果后,我們使用Pymol軟件將正選擇位點(diǎn)定位到蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中。另外,使用NCBI網(wǎng)站上Blast功能中的CD-search對正選擇基因進(jìn)行保守結(jié)構(gòu)與搜索,對位于保守結(jié)構(gòu)與中的正選擇位點(diǎn)整理。
第3章結(jié)果與分析323.3紫貂正選擇位點(diǎn)在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)上的分布為了更加直觀地顯示紫貂基因中的正選擇位點(diǎn)在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中的位置,我們把經(jīng)枝點(diǎn)模型分析獲得的正選擇基因進(jìn)行蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測,將正選擇位點(diǎn)標(biāo)注在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中。COL6A1基因的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果顯示并非一個(gè)完整的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu),而是多個(gè)片段結(jié)構(gòu),因此該基因只展示了具有正選擇位點(diǎn)的區(qū)域。COL5A1基因僅有部分序列被預(yù)測出,并且不包含該基因的正選擇位點(diǎn),因此不再展示。KMT2A基因受到正選擇的2個(gè)位點(diǎn)都位于螺旋區(qū);LDHB基因、ADSSL1基因、ALDH4A1基因、PFKL基因、GSTO2基因上的正選擇位點(diǎn)以及CAT基因上的兩個(gè)正選擇位點(diǎn)均位于無規(guī)則的卷曲區(qū)域;MTR基因的正選擇位點(diǎn)位于折疊片層;DDC的第16、第165、第320位點(diǎn)位于螺旋區(qū),第187位點(diǎn)則位于折疊片層;COL6A1基因的605和606位點(diǎn)位于無規(guī)則卷曲區(qū)域,第612位點(diǎn)位于螺旋區(qū)。此外,我們通過對這些基因保守結(jié)構(gòu)域的搜索發(fā)現(xiàn),ADSSL1基因第122位點(diǎn),CAT基因的第399和第401正選擇位點(diǎn),DDC基因除第16位點(diǎn)以外的全部正選擇位點(diǎn),MTR基因的224位點(diǎn),以及PFKL基因的395位點(diǎn)都位于保守結(jié)構(gòu)域內(nèi)(附錄表C-1),這些位點(diǎn)的突變可能會(huì)造成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變。圖3.1紫貂10個(gè)基因中正選擇位點(diǎn)在三維結(jié)構(gòu)中的分布Figure3.1Distributionofpositivelyselectedsitedintheprotein3Dstructureofsable11genes.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]青根貂、水貂、紫貂毛皮的紅外光譜分析[J]. 魏峰,狄蕊. 染整技術(shù). 2019(02)
[2]動(dòng)物Trypsin基因結(jié)構(gòu)、表達(dá)及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 李小鵬,王卿惠,王世偉,唐海平,曹玉凱. 高師理科學(xué)刊. 2017(10)
[3]多巴脫羧酶及其與神經(jīng)類疾病的關(guān)聯(lián)性研究進(jìn)展[J]. 宋巧娟,奚耕思,賈藝舒,劉慧婷,程洪琴. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(08)
[4]淺談水貂毛皮、石貂毛皮、紫貂毛皮名貴皮草的鑒別方法[J]. 周宏水. 中國纖檢. 2017(03)
[5]大興安嶺北部地區(qū)紫貂冬季生境評價(jià)[J]. 李海軍,朱世兵,張士芳,趙雪東,陳鵬. 國土與自然資源研究. 2016(05)
[6]羧肽酶研究進(jìn)展[J]. 吳靜,閔柔,鄔敏辰,陳偉. 食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2012(08)
[7]豬胃蛋白酶原A在畢赤酵母中的高效表達(dá)及其分離純化[J]. 李仁寬,賴慶安,陳菁,劉樹滔. 福州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2007(05)
[8]葡萄糖與氨基酸的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制[J]. 騰旭,徐國恒. 生物學(xué)通報(bào). 2007(09)
[9]大興安嶺呼中區(qū)紫貂生境格局變化及采伐的影響[J]. 李月輝,胡志斌,冷文芳,常禹,胡遠(yuǎn)滿. 生物多樣性. 2007(03)
[10]還原型谷胱甘肽的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用[J]. 袁平戈,張大志. 藥品評價(jià). 2006(05)
博士論文
[1]東北虎與華南虎全基因組重測序及其比較基因組學(xué)分析[D]. 李倩.東北林業(yè)大學(xué) 2019
[2]長白山地、大興安嶺紫貂冬季生境選擇及生境適宜性差異性比較研究[D]. 金光耀.東北林業(yè)大學(xué) 2016
[3]我國雉雞表型多態(tài)性與分子生態(tài)遺傳學(xué)研究[D]. 張立勛.蘭州大學(xué) 2015
[4]黃鼬東北亞種(Mustela sibirica sibirca)被毛熱力學(xué)特性及影響因素研究[D]. 華彥.東北林業(yè)大學(xué) 2013
碩士論文
[1]紫貂飼養(yǎng)繁殖及其產(chǎn)品貿(mào)易現(xiàn)狀研究[D]. 朱妍.東北林業(yè)大學(xué) 2012
本文編號:3043983
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