目的:通過探討帕金森病患者偏頗體質與其易感基因-富亮氨酸重復激酶2G2385R、R1628P、G2019S、S1647T、R1441C、A419V4多態(tài)性位點之間的相關性,明確帕金森�。≒D）患者易感基因各位點多態(tài)性是否為影響甚至決定該病偏頗體質類型的依據(jù)。方法:收集2017年4月至12月廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院及廣東省中醫(yī)院帕金森病門診PD患者61例,根據(jù)體質類型將其分為治療組（痰濕質21例和陰虛質20例）41例,對照組（平和質）20例。采用snapshot基因檢測技術對61例不同體質的帕金森病患者行LRRK2基因多態(tài)性分析。結果:（1）61例PD患者中共有8例存在LRRK2基因多態(tài)性,總突變率為13.1%,其中G2385R、R1628P位點多態(tài)性各4例,兩位點突變率均為6.56%,兩位點三組間突變頻率比較,差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）,余4位點均發(fā)現(xiàn)突變。（2） G2385R、R1628P位點多態(tài)性檢測結果中,治療組與對照組基因型、等位基因比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結論:LRRK2基因G2385R、R1628P位點存在多態(tài)性,但不同體質類型PD患者與LRRK... 

【文章來源】：江蘇中醫(yī)藥. 2019,51(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
    1.1 研究對象
    1.2 診斷標準
    1.3納入標準
    1.4 排除標準
2 研究方法
    2.1 血樣標本采集
    2.2 DNA提取
    2.3 基因型和等位基因頻率計算方法
    2.4 統(tǒng)計學方法
3 結果
    3.1 Hardy-Weinberg平衡檢驗
    3.2 LRRK2基因多態(tài)性檢測結果
        3.2.1 治療組與對照組G2385R基因型及等位基因分布頻率比較
        3.2.2 治療組與對照組R1628P基因型及等位基因分布頻率比較
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]家族性帕金森病相關遺傳基因LRRK2的差異性研究[J]. 姜立剛,李海平,王朝輝,孫博謙,李威.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2015(05)
[2]新疆維吾爾族和漢族帕金森病LRRK2基因S1647T多態(tài)性研究[J]. 閆薈如,李紅娟,楊新玲.  醫(yī)學研究生學報. 2012(07)
[3]帕金森病患者體質研究[J]. 劉峘,陳彪.  北京中醫(yī)藥大學學報. 2009(07)
[4]論基因與體質的相關性[J]. 孫艷.  長春中醫(yī)藥大學學報. 2009(01)
[5]帕金森病與LRRK2基因R1441C、R1441G突變相關性[J]. 曹立,唐北沙,夏昆,潘乾,嚴新翔,張玉虎,陳濤,郭紀鋒,沈璐,江泓,李靜,何丹.  中華神經(jīng)科雜志. 2006(01)

碩士論文
[1]203例帕金森病的中醫(yī)體質與微量元素的相關性探索調查研究[D]. 熊凍.新疆醫(yī)科大學 2016
[2]215例帕金森病患者血清必需氨基酸水平測定及中醫(yī)體質類型調查研究[D]. 魯陽洋.新疆醫(yī)科大學 2016
[3]137例帕金森病的中醫(yī)體質調查分析[D]. 陳小兵.新疆醫(yī)科大學 2013



本文編號：3042336