矮牽牛PhWRIL1（Petunia hybrida WRINKLED Like 1）基因?qū)儆贏P2/ERF（APETALA2/ETHYLENE-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING FACTOR）家族ANT（AINTEGUMENTA）組的basalANT亞組。AP2基因家族可分為euAP2和ANT組,其中ANT含有10-aa和1-aa這兩段插入,而euAP2缺失這兩段插入。ANT組又可以進(jìn)一步分為euANT和basalANT亞組,euANT亞組在N端的R1結(jié)構(gòu)域上游有3個(gè)保守基序（euANT2,3和4基序）,而basalANT亞組沒有這3個(gè)基序,并且euANT亞組的R1結(jié)構(gòu)域上游序列的長度比basal ANT亞組的長。AP2基因家族的euAP2組基因主要調(diào)控植物花發(fā)育過程花分生組織的特性和花器官的分化。euANT亞組基因主要參與調(diào)控細(xì)胞增殖和器官生長,花器官發(fā)育,促進(jìn)體細(xì)胞胚胎發(fā)生和異位器官形成等過程。basalANT組與eu ANT亞組親緣關(guān)系很近,現(xiàn)在已知的主要功能是調(diào)控油脂生物合成,但尚未有關(guān)于與euANT支親緣關(guān)系很近的AP2/ERF基因basalANT進(jìn)化支... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AP2類轉(zhuǎn)錄因子分類結(jié)構(gòu)圖

第 3 章 矮牽牛 PhWRIL1 超量表達(dá)載體的構(gòu)建和 T1 代轉(zhuǎn)基因植株的表型觀察。用擬南芥中代表性的 AP2/ERF 家族基因、其它物種中超量表達(dá)后能提高生能力的 AP2/ERF 家族基因[154-156]和矮牽牛中新克隆的基因的蛋白質(zhì)序化樹，結(jié)果表明克隆得到的矮牽牛基因?qū)儆?basalANT 類（見圖 3-3）， PhWRIL1，并提交 GenBank，登錄號(hào)為 MG001891。

用擬南芥中代表性的 AP2/ERF 家族基因、其它物種中超量表達(dá)后能提高植株再生能力的 AP2/ERF 家族基因[154-156]和矮牽牛中新克隆的基因的蛋白質(zhì)序列構(gòu)建進(jìn)化樹，結(jié)果表明克隆得到的矮牽�；�?qū)儆?basalANT 類（見圖 3-3），被命名為 PhWRIL1，并提交 GenBank，登錄號(hào)為 MG001891。圖 3-1 A：5' RACE PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖；B：3' RACE PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物電泳圖Fig. 3-1 A：PCR product of 5'RACE；B：PCR product of 3'RACE

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]矮牽牛重瓣花發(fā)育相關(guān)基因的分離和表達(dá)研究[D]. 王曉霞.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ipt基因?qū)Π珷颗＿z傳轉(zhuǎn)化的研究[D]. 彭春秀.西南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2003



本文編號(hào)：3030662