近年來,毒死蜱和阿特拉津因其農(nóng)藥用量大、殘留期長、在水環(huán)境中檢出率高、對動植物有一定的毒性作用而受到廣泛關(guān)注。同時,這兩種農(nóng)藥的廣泛使用也是造成水體和土壤污染的重要因素。為豐富這兩種農(nóng)藥對水生脊椎動物的毒理學(xué)資料,本研究以青鳉為受試動物,通過阿特拉津和毒死蜱單獨和共同染毒,研究這兩種農(nóng)藥對青鳉的急性毒性,并進(jìn)一步通過亞慢性毒性試驗,研究了阿特拉津（12.04μg/L、120.40μg/L和1204.00μg/L）、毒死蜱（1.06μg/L、10.60μg/L和106.00μg/L）以及二者聯(lián)合暴露（1.01μg/L、10.10μg/L和101.00μg/L）對青鳉生長發(fā)育（體長、體重）、抗氧化功能（SOD、GSH-PX、CAT、MDA）以及基因表達(dá)（bcl6b）的影響。研究結(jié)果表明:1、急性試驗結(jié)果證明,阿特拉津藥液對青鳉的24 h、48 h、72 h、96 h的半致死濃度LC₅₀值分別為25.305 mg/L、16.023 mg/L、10.444 mg/L、6.019 mg/L,安全濃度為0.602 mg/L,按農(nóng)藥毒性分級標(biāo)準(zhǔn),其對青鳉屬中毒性農(nóng)藥;毒死蜱藥液... 

【文章來源】：哈爾濱師范大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

阿特拉津化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1-1Chemicalstructuralformulaoftheatrazine

第一章緒論31.3毒死蜱概況1.3.1毒死蜱理化性質(zhì)毒死蜱，又名氯吡硫磷，是一種用途廣泛的有機(jī)磷殺蟲劑。分析純藥品為白色結(jié)晶體，在室溫下易結(jié)塊，需在4℃冰箱下冷藏，分子量是350.5，分子式是C9H11Cl3NO3PS，結(jié)構(gòu)式如（圖1-2）。熔點在42~44℃之間，而其沸點卻達(dá)到200℃，并且具有不易于溶于水的特點。它也是一種高毒性的環(huán)境污染物，對農(nóng)業(yè)害蟲具有高效的殺死作用，所以在我國農(nóng)業(yè)使用也較常見[33]。圖1-2毒死蜱化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig1-2Chemicalstructuralformulaofchlorpyrifos1.3.2毒死蜱殺蟲機(jī)理和適用范圍毒死蜱殺蟲譜較廣，它的作用機(jī)理是抑制害蟲酶的活性，使乙酰膽堿在突觸部位快速積累，導(dǎo)致突觸傳導(dǎo)中斷，使機(jī)體中的神經(jīng)沖動傳導(dǎo)被破壞，嚴(yán)重可使蟲類機(jī)體死亡。因此毒死蜱可以適用防治水稻、棉花、小麥、蔬菜中的害蟲。毒死蜱農(nóng)藥常溫條件下在水中的溶解度較低，尤其在土壤一水體系的水相中的濃度表現(xiàn)更低。農(nóng)田中殘留的毒死蜱因受到外界因素如微生物、溫度、水分、光照等的影響而降解，其降解產(chǎn)物也會對水環(huán)境造成一定的影響。在低溫條件下，毒死蜱對水生動物來說是一種劇毒農(nóng)藥[34]。已有報道稱毒死蜱是漁業(yè)產(chǎn)品中的主要農(nóng)藥殘留物[35]。像其他有機(jī)磷酸鹽殺蟲劑一樣，毒死蜱主要通過抑制水生動物的乙酰膽堿酯酶發(fā)揮其毒性作用，嚴(yán)重的最終可以出現(xiàn)機(jī)體死亡的情況。大量研究表明，毒死蜱可以通過增加氧化損傷產(chǎn)物（例如丙二醛）的濃度和影響鯉魚的抗氧化酶活性來促進(jìn)氧化應(yīng)激[36-37]。1.4阿特拉津和毒死蜱的毒理學(xué)研究進(jìn)展近幾十年來隨著世界人口的迅速增長，對糧食的需求與日俱增，與此同時，

第四章兩種農(nóng)藥單獨和共同染毒對青鳉抗氧化功能的影響231204.00μg/L各組明顯降低（P<0.05）；與0μg/L組相比，在12.04μg/L組的CAT活性顯著升高（P<0.05），在120.40μg/L第30天和1204.00μg/L各組顯著降低（P<0.05）；與0μg/L組相比，除12.04μg/第30天無顯著變化外，其余各濃度組MDA含量均明顯增加（P<0.05）（4-1）。與藥物染毒末期相比，恢復(fù)末期12.04μg/L、120.40μg/L和1204.00μg/L組SOD和GSH-PX活性除12.04μg/L組無顯著性變化外，120.40μg/L和1204.00μg/L組均表現(xiàn)出顯著性增高（P<0.05）；與藥物染毒末期相比，恢復(fù)末期12.04μg/L、120.40μg/L和1204.00μg/L組CAT活性均顯著上升（P<0.05）；與藥物染毒末期相比，MDA含量除120.40μg/L無明顯變化外，其余兩處理組均明顯升高（P<0.05）（圖4-2）。圖4-1染毒阿特拉津第30天和第60天青鳉抗氧化和MDA含量的變化Fig.4-1ChangesinantioxidantandMDAcontentofOryziaslatipesinthe30thand60thdaysofatrazineexposure注：不同字母代表差異顯著，相同字母代表差異不顯著（P<0.05）。Note:Differentlettersrepresentsignificantdifferences,thesamelettersrepresentinsignificantdifferences(P<0.05).

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本文編號：3027577