發(fā)布時間：2021-02-10 13:41

　　目的:分析云南漢族人群急性淋巴細胞白血�。ˋLL）患兒WNK1基因rs11611246位點多態(tài)性,并探討此基因位點多態(tài)性與ALL發(fā)病關(guān)系。方法:選擇昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2012年1月～2014年1月收治的首診ALL患兒86例為研究對象,另選擇同期健康患兒95例為健康對照組,收集相關(guān)資料,采用TaqMan-MGB探針等位基因分型技術(shù)分析rs11611246位點多態(tài)性,免疫印跡法檢測ALL患者骨髓WNK1蛋白表達,并進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果:ALL患兒與健康兒童rs11611246位點GG型、GT型、TT型等位基因均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡規(guī)律,GG型基因會顯著增加兒童ALL患病風險（OR:2.002,95%CI:1.517～2.853,P=0.012）,合并分析后發(fā)現(xiàn)G等位基因ALL發(fā)病風險是T等位基因2.189倍（95%CI:1.583～2.971,P=0.008）。GG型基因與"出生后居室裝修"、"放射性物質(zhì)接觸"有協(xié)同交互作用（P<0.05）。GG型、GT/TT型患兒第1療程誘導治療完全緩解率無顯著差異,但是GG型患兒5年無復發(fā)生存率、5年無事件生存率及5年總... 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2020,36(13)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 資料
        1.1.1 一般資料
        1.1.2 儀器與試劑
        1.1.3 環(huán)境暴露資料
    1.2 方法
        1.2.1 基因組DNA提取
        1.2.2 基因分型
        1.2.3 WNK1檢測
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 Hardy-Weinberg遺傳平衡分析
    2.2 ALL易感性分析
    2.3 ALL患兒化療緩解及生存分析
    2.4 基因多態(tài)性與環(huán)境因素交互作用
    2.5 ALL患兒WNK1表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]下調(diào)miR-21抑制PI3K/AKT信號通路對白血病細胞增殖凋亡的影響[J]. 嚴匡華,陳龍,嚴風夢.  中國免疫學雜志. 2018(03)
[2]兒童急性淋巴細胞白血病診療建議(第三次修訂草案)[J]. 顧龍君.  中華兒科雜志. 2006(05)



本文編號：3027449