目的通過對早發(fā)非肥胖糖尿病患者進行線粒體基因檢測,篩查出攜帶突變基因患者,并探究其臨床特征。方法回顧性分析2018至2019年新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院無血緣關(guān)系的早發(fā)糖尿病患者納入研究。收集并記錄患者的一般資料、糖尿病并發(fā)癥、聽力檢查和相關(guān)實驗室檢查結(jié)果。對線粒體突變基因測序,對61個位點進行檢測。采用t檢驗、χ2檢驗、Fisher檢驗、秩和檢驗比較各組間計量資料和計數(shù)資料的差異。結(jié)果共納入73例患者,攜帶突變基因患者36例,攜帶單一突變基因患者28例（78%）,攜帶≥2個突變基因患者8例（22%）;其中攜帶T16189C突變基因者19例（53%）。與未攜帶突變基因組相比,僅攜帶1個突變基因組穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗指數(shù)低,兩組間差異有統(tǒng)計學意義（P=0.040）;僅攜帶T16189C突變基因組患糖尿病視網(wǎng)膜病變明顯較多,且空腹C肽水平更低,差異均有統(tǒng)計學意義（P值分別為0.024、0.044）。攜帶突變基因者較未攜帶突變基因者,發(fā)病年齡小,較早啟用胰島素治療,有母系遺傳史,C肽水平較低,糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生較早,胰島素抵抗較輕,部分患者還伴隨聽力受損的特點,尤其是攜帶T16189C及攜... 

【文章來源】：中華糖尿病雜志. 2020,12(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]線粒體MT-RNR1基因突變與藥物性聾[J]. 曾云,馮大飛,張磊,姜丹.  聽力學及言語疾病雜志. 2013(04)
[2]線粒體DNA16189T→C變異與2型糖尿病發(fā)病機制的關(guān)系[J]. 石毅,項坤三,吳松華,陸俊茜.  中華糖尿病雜志. 2004(01)



本文編號：3017245