本研究以馬來甜龍竹芽尖為試驗材料,研究了芽尖愈傷組織誘導(dǎo)、分化和再生苗根誘導(dǎo)的適宜培養(yǎng)基和馴化移栽條件,建立其高效穩(wěn)定的再生體系。根據(jù)其再生體系,對馬來甜龍竹的遺傳轉(zhuǎn)化條件進行了探索,為竹子遺傳改良打下基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:1、馬來甜龍竹芽尖再生體系的建立（1）愈傷組織誘導(dǎo)的較合適的培養(yǎng)基為添加有3 mg·L^-12,4-D和（0.5-1）mg·L^-1NAA的MS培養(yǎng)基,致密顆粒狀愈傷組織誘導(dǎo)率達61.7%;（2）弱光(10μmol·m^-2·s^-1)處理對愈傷組織分化影響較大,較適宜的處理時間為6天。較合適的分化培養(yǎng)基為添加有1 mg·L^-16-BA、1 mg·L^-1KT和0.25 mg·L^-1NAA的MS培養(yǎng)基,分化率達46.67%,再生植株伸長生長良好;（3）較適宜的生根培養(yǎng)基為添加有3 mg·L^-1IBA的1/2 MS培養(yǎng)基,生根率為55%,根較粗,其中部分根長有側(cè)根;移栽至混合基質(zhì)（蛭石:珍珠巖:泥炭=1... 

【文章來源】：浙江農(nóng)林大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

4-D濃度對馬來甜龍竹芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影響

圖 2.2 6-BA 濃度對馬來甜龍竹芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影Fig.2.2 Effects of 6-BA concentration on callus induction in D NAA 對芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影響濃度 NAA 對馬來甜龍竹芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影響，礎(chǔ)上添加不同濃度 NAA，5 周后愈傷組織及致密顆示。在添加低濃度（0.5、1 mg·L-1）NAA 時，愈傷組顆粒狀愈傷組織誘導(dǎo)率顯著高于不添加 NAA 時；當(dāng)組織及致密顆粒狀愈傷組織誘導(dǎo)率顯著降低。因此（0.5-1）mg·L-1NAA。

圖 2.2 6-BA 濃度對馬來甜龍竹芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影Fig.2.2 Effects of 6-BA concentration on callus induction in D NAA 對芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影響濃度 NAA 對馬來甜龍竹芽尖愈傷組織誘導(dǎo)的影響，礎(chǔ)上添加不同濃度 NAA，5 周后愈傷組織及致密顆示。在添加低濃度（0.5、1 mg·L-1）NAA 時，愈傷組顆粒狀愈傷組織誘導(dǎo)率顯著高于不添加 NAA 時；當(dāng)傷組織及致密顆粒狀愈傷組織誘導(dǎo)率顯著降低。因此（0.5-1）mg·L-1NAA。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]玉米莖尖再生轉(zhuǎn)化體系的建立[D]. 張永輝.河南師范大學(xué) 2012
[4]版納甜龍竹愈傷組織誘導(dǎo)與植株再生體系的建立[D]. 張寧.浙江農(nóng)林大學(xué) 2011



本文編號：3005138