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RACK1基因?qū)ξ赴┥飳W(xué)行為的影響及其機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-15 21:58
  背景:胃癌是最常見的消化道惡性腫瘤和癌癥相關(guān)死亡的第三大常見原因,占癌癥相關(guān)死亡人數(shù)的10.4%。據(jù)統(tǒng)計(jì),僅2008年,全世界共有989600個(gè)新發(fā)胃癌病例和738000個(gè)死亡病例。其中,約40%的新發(fā)病例發(fā)生在中國(guó)。不幸的是,大多數(shù)胃癌患者診斷時(shí)即為疾病的晚期,失去根治性手術(shù)的機(jī)會(huì),治療局限于化療,預(yù)后較差。因此,篩選與胃癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的功能性基因,為分子靶向治療提供新的靶點(diǎn)及理論依據(jù),對(duì)于胃癌的治療具有重要意義;罨腃激酶1受體(Receptor of activated C-kinase 1,RACK1),也被稱為GNB2L1,是由鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白(G蛋白)類似物GNB2L1基因編碼,定位于人類第5號(hào)染色體的q35.3區(qū),分子量36k Da的胞漿蛋白。RACK1蛋白結(jié)構(gòu)中包含7個(gè)色氨酸-天門冬氨酸(WD)結(jié)構(gòu)的重復(fù)序列,這種結(jié)構(gòu)有利于RACK1與其他蛋白結(jié)合,RACK1通過與多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路蛋白而結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用,包括激酶、磷酸酶、磷酸二酯酶、離子通道、膜受體、G蛋白、IP3受體、凋亡相關(guān)分子以及和核糖體相關(guān)的結(jié)構(gòu)蛋白等。RACK1被看作是一個(gè)影響多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的平... 

【文章來源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:100 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

RACK1基因?qū)ξ赴┥飳W(xué)行為的影響及其機(jī)制研究


文獻(xiàn)檢索的流程圖

敏感性分析


RACK1與總生存關(guān)系的敏感性分析

擬合公式,曲線,引物,梯度稀釋


8 結(jié)果8.1 胃癌和配對(duì)正常胃粘膜組織中 RACK1 mRNA 表達(dá)8.1.1 qRT-PCR 反應(yīng)體系及條件的優(yōu)化以 GAPDH、RACK1 引物對(duì)梯度稀釋 cDNA 模板進(jìn)行 qRT-PCR 擴(kuò)增繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,GAPDH、RACK1 引物擴(kuò)增結(jié)果 R2 分別為 0.990、0.992,均>0.99,說明 CT值與拷貝數(shù)對(duì)數(shù)值具有相關(guān)性且呈線性關(guān)系;Eff 值分別為 91、90.5,Eff 值接近,說明擴(kuò)增效率較高且擴(kuò)增效率基本一致;擴(kuò)增曲線拐點(diǎn)清晰、指數(shù)期明確;溶解曲線峰單一,說明引物具有特異性,因此可使用此反應(yīng)條件進(jìn)行 qRT-PCR 定量并采用△△CT 法進(jìn)行相對(duì)定量分析,(見圖 8.1 和圖 8.2)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Targeting the PI3K/Akt signaling pathway in gastric carcinoma: A reality for personalized medicine?[J]. Shikha Satendra Singh,Wei Ney Yap,Frank Arfuso,Shreya Kar,Chao Wang,Wanpei Cai,Arunasalam M Dharmarajan,Gautam Sethi,Alan Prem Kumar.  World Journal of Gastroenterology. 2015(43)



本文編號(hào):2979584

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