發(fā)布時間：2021-01-14 00:24

　　大豆作為我國重要的糧食作物,由于其富含高蛋白高油脂的特性,是搭建我國人民膳食結構的重要的一環(huán),每年的消費量巨大。由于我國大豆的總產(chǎn)量、單位面積均與大豆產(chǎn)量大國有很大差距。在高需求與產(chǎn)量不足的情況下,為了維持大豆供應只能依靠不斷進口的方法。目前提高大豆產(chǎn)量已經(jīng)上升到國家戰(zhàn)略層面,越來越多育種家將主要攻堅目標瞄準了提高大豆產(chǎn)量這里。大豆產(chǎn)量是由株高、節(jié)間數(shù)、莢粒數(shù)等多性狀控制的。固氮效率是控制大豆產(chǎn)量重要因素之一,提高固氮效率可以極大提高大豆的產(chǎn)量。目前固氮機制已經(jīng)得到了初步的解析,但是還有許多待明確之處。發(fā)掘與固氮相關的基因,對提高大豆產(chǎn)量與解析固氮機制均有重大的意義。目前對基因發(fā)掘以及功能的鑒定多是采用反向生物遺傳學的手段,由基因組水平入手,鑒定對性狀的影響。這種方法雖然具有很多優(yōu)點,但是其對目標性狀的不確定性太大。而正向遺傳學則是從表型研究開始,定位到與之相關的基因,雖然實驗周期長,但是對控制目標性狀的基因定位精準。本實驗就是利用正向遺傳學的方法,對控制大豆根瘤數(shù)的基因進行定位及初步功能解析。主要研究結果如下:1.利用固氮效率差異較大的野生大豆與栽培大豆進行雜交構建了一個RIL群體,... 

【文章來源】：延邊大學吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

一l實驗流程

Ｆｉｇ?２－２?Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ｈｉｇｈ?ｄｅｎｓｉｔｙ?ｇｅｎｅｔｉｃ?ｍａｐｔ??果與分析??基因組ＤＮＡ提取質量檢測??豆為雙子葉豆科植物，嫩葉是提取基因組Ｄ?Ｎ?Ａ最好溫室培養(yǎng)，獲得Ｖ２期幼苗，取嫩葉ｌＯＯｍｇ進行耳又。通過用Ｔｈｅｒｍｏ?ｎａｎｏｄｒｏｐ?２０００檢測ＤＮＡ濃度，總量為ｌ．５ｌ－２．８４ｕｇ，?ＤＮＡ樣品總量符合小片段文片段文庫要求ＯＤ２６０／２８０２１．８，結果顯示所有ＤＮ小片段文庫構。經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測，所有ＤＮ，完整度高，符合建庫要就，可以進行后續(xù)實驗（圖

Ｄ?■?Ｈ?ｌ？Ｎ??ｒｙｊｔｐｉｍｙｏ＾?ｍｔｅ．?Ｓｙｆｔｌ＾ｎｙ??圖２－２高密度遺傳圖譜構建方法??Ｆｉｇ?２－２?Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ｈｉｇｈ?ｄｅｎｓｉｔｙ?ｇｅｎｅｔｉｃ?ｍａｐｔ??２．２結果與分析??２．２．１基因組ＤＮＡ提取質量檢測??大豆為雙子葉豆科植物，嫩葉是提取基因組Ｄ?Ｎ?Ａ最好的組織。??利用無菌溫室培養(yǎng)，獲得Ｖ２期幼苗，取嫩葉ｌＯＯｍｇ進行基因組??ＤＮＡ提耳又。通過用Ｔｈｅｒｍｏ?ｎａｎｏｄｒｏｐ?２０００檢測ＤＮＡ濃度，結果顯??示ＤＮＡ總量為ｌ．５ｌ－２．８４ｕｇ，?ＤＮＡ樣品總量符合小片段文庫構建??要求。小片段文庫要求ＯＤ２６０／２８０２１．８，結果顯示所有ＤＮＡ樣品??純度滿足小片段文庫構。經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測，所有ＤＮＡ樣品??主帶清晰，完整度高，符合建庫要就，可以進行后續(xù)實驗（圖２－３）。??１２??


本文編號：2975831