發(fā)布時間：2021-01-11 12:47

　　目的探討�；撬嵘险{基因1 （TUG1）調控胃癌細胞對順鉑（CDDP）和5-氟尿嘧啶（5-FU）敏感性的作用效果及機制。方法實時定量PCR法檢測TUG1在CDDP和5-FU耐藥的胃癌組織和細胞系（SGC7901/R）中的表達。應用增強型CCK8法檢測細胞的增殖活力,并計算CDDP和5-FU的半抑制濃度（IC50）。雙熒光素酶實驗檢測Wnt/CTNNB1信號通路活性。Western boltting檢測CTNNB1蛋白的表達。結果與對照組胃癌組織和細胞系（SGC7901）相比,TUG1在CDDP和5-FU耐藥的胃癌組織和細胞系（SGC7901/R）中高表達。TUG1沉默上調了SGC7901/R細胞中CDDP和5-FU的IC50,提高了化療敏感性。TUG1沉默降低了SGC7901/R細胞中Wnt/CTNNB1信號通路的活性,并抑制了CTNNB1蛋白的表達。CTNNB1過表達激活了SGC7901/R細胞中Wnt/CTNNB1信號通路,逆轉了TUG1沉默對CDDP和5-FU化療敏感性的促進作用。結論 TUG1與胃癌的化療不敏感相關,沉默TUG1通過Wnt/CTNNB1信號通路提高胃癌細胞對CDD... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學學報. 2020,49(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

TUG1的高表達與胃癌患者的化療不敏感相關

與ss-TUG1+pE-NC組SGC7901/R細胞相比，ss-TUG1+p E-CTNNB1組SGC7901/R細胞的螢火蟲熒光素酶/腎素熒光素酶熒光比值和CTNNB1蛋白表達均顯著升高（圖4A、4B,P<0.05）。CTNNB1過表達能夠激活由于TUG1沉默而失活的Wnt/CTNNB1信號通路。ss-TUG1+p E-NC組SGC7901/R細胞中CDDP和5-FU的IC50分別為（3.44±0.45）μg/m L和（8.21±0.87）μg/m L,ss-TUG1+p E-CTNNB1組SGC7901/R細胞中CDDP和5-FU的IC50分別為（7.26±0.86）μg/m L和（24.63±2.69）μg/m L（圖4C、4D,P<0.05）。ss-TUG1+p E-CTNNB1組SGC7901/R細胞中CDDP和5-FU敏感性明顯低于ss-TUG1+p E-NC組SGC7901/R細胞。Wnt/CTNNB1信號通路的激活逆轉了TUG1沉默對SGC7901/R細胞化療敏感性的促進作用。圖3 TUG1沉默失活SGC7901/R細胞中的Wnt/CTNNB1信號通路

TUG1沉默失活SGC7901/R細胞中的Wnt/CTNNB1信號通路

【參考文獻】：
期刊論文
[1]WNT/β-catenin signaling in urothelial carcinoma of bladder[J]. Minal Garg,Niharika Maurya.  World Journal of Nephrology. 2019(05)



本文編號：2970793