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歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌雙組分系統(tǒng)DcuS-DcuR基因功能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-08 14:02
  由Lonsdalea populi引起的歐美楊細(xì)菌性潰瘍病對(duì)我國(guó)歐美楊人工林產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重影響。目前該病害已被報(bào)道在山東省菏澤市、河南省濮陽(yáng)市、天津市、寧夏回族自治區(qū)中衛(wèi)市均有發(fā)生。此外,在寧夏沙坡頭景區(qū)的柳樹上也分離到該種病原菌,表明該種病害仍在發(fā)展蔓延、寄主范圍有所擴(kuò)大。然而,該病原菌的致病機(jī)制尚不清楚。雙組分系統(tǒng)被稱為細(xì)菌的“IQ”,在細(xì)菌生長(zhǎng)發(fā)育、生理代謝及致病性等過程中發(fā)揮重要作用。本研究從雙組分系統(tǒng)入手,在插入失活突變體庫(kù)中選取一對(duì)毒力顯著減弱的TCS基因Lqp2625-Lqp2624(dcuS-dcu R),解析其調(diào)控致病性的分子機(jī)制。主要研究結(jié)果如下:(1)dcuS和dcu R的缺失不影響Lonsdalea populi的生長(zhǎng)速率、對(duì)金屬離子、滲透、鹽脅迫逆境的耐受性以及胞外酶活性的生理過程。(2)dcuS和dcu R缺失突變體的毒力、游動(dòng)性、過氧化氫與氯霉素脅迫耐受性顯著降低,生物膜的形成顯著減少。(3)透射電鏡觀察及q RT-PCR分析發(fā)現(xiàn)dcuS和dcu R缺失突變體游動(dòng)性的減弱是由于鞭毛數(shù)量的減少和鞭毛結(jié)構(gòu)基因表達(dá)量的降低所致。(4)q RT-PCR分析還發(fā)現(xiàn)dc... 

【文章來源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌雙組分系統(tǒng)DcuS-DcuR基因功能研究


典型TCS的結(jié)構(gòu)及信號(hào)傳遞示意圖

示意圖,轉(zhuǎn)移模式,示意圖


歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌雙組分系統(tǒng)DcuS-DcuR基因功能研究8圖1.2典型TCS及復(fù)雜TCS磷轉(zhuǎn)移模式示意圖Figure1.2SchematicdiagramofphosphorustransferoftypicalandcomplexTCSs典型TCS的一步磷轉(zhuǎn)移模式為上游His上的磷酸基團(tuán)傳遞到下游的Asp上,即His-Asp;復(fù)雜TCS的多步磷轉(zhuǎn)移模式為HyHK的His上的磷酸基團(tuán)傳遞到自身的接收結(jié)構(gòu)域的Asp上,再傳遞到中繼HK上的His殘基上,最后傳遞到對(duì)應(yīng)RR的Asp殘基,即His-Asp-His-Asp。典型的TCS多數(shù)存在于原核生物中,而在真核生物體內(nèi)則主要是復(fù)雜的TCS。HyHK的意義在于能夠?yàn)榻徊嬲{(diào)控提供多個(gè)位點(diǎn)(Uraoetal.,2000),為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)提供更多的途徑,同時(shí)也增加了調(diào)控的多樣性和復(fù)雜性(WestandStock,2001)。例如,一個(gè)HyHK蛋白R(shí)pfC正調(diào)控野油菜黃單胞菌(Xanthomonascampestrispv.campestris)毒性基因的表達(dá),負(fù)調(diào)控群體感應(yīng)信號(hào)擴(kuò)散信號(hào)分子(diffusiblesignalfactor,DSF)的合成(Heetal.,2006);HyHK蛋白StoS參與水稻白葉枯病菌(Xanthomonasoryzaepv.oryzae)對(duì)高滲透壓、鈉和過氧化氫的脅迫耐受性,影響病原菌的生長(zhǎng)速率和毒力水平(Ikawaetal.,2014);在鮑氏不動(dòng)桿菌(Acinetobacterbaumannii)中一個(gè)假定的HyHK蛋白,A1S_2811,參與生物膜的形成和表面運(yùn)動(dòng)性(Chenetal.,2017);巴西固氮螺菌(Azospirillumbrasilense)一個(gè)HyHK蛋白Org35,當(dāng)缺失該蛋白后,細(xì)菌的趨化能力顯著降低(Cuietal.,2011)。1.2.4細(xì)菌中雙組分系統(tǒng)的研究進(jìn)展細(xì)菌生存在復(fù)雜的環(huán)境中,必須快速地感受自身生理或外部環(huán)境的變化并做出相應(yīng)的反應(yīng)以維持自身的生命活動(dòng)。TCS作為細(xì)菌中最重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,因此在細(xì)菌中常包含多套TCS來應(yīng)對(duì)各種環(huán)境變化,包括感應(yīng)生理代謝、氧化還原狀態(tài)、脅迫耐受性、細(xì)胞生長(zhǎng)、pH值、群體

技術(shù)路線圖,文獻(xiàn)綜述


技術(shù)路線圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]細(xì)菌Lon蛋白酶研究進(jìn)展[J]. 劉郁夫,董浩,孫石靜,陳瑞愛,丁家波.  微生物學(xué)通報(bào). 2019(07)
[2]禽致病性大腸桿菌雙組分系統(tǒng)phoP/Q對(duì)鞭毛Ⅲ型分泌系統(tǒng)基因的調(diào)控預(yù)測(cè)[J]. 鄧志文,王澤平,李倩文,尹磊,涂健,宋祥軍,祁克宗.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2019(04)
[3]歐美楊細(xì)菌性潰瘍病傳播途徑研究初報(bào)[J]. 桑圣奇,高麗芳,郭利民,常聚普,賀偉.  林業(yè)科技通訊. 2019(02)
[4]蘇云金芽胞桿菌XL6 BTXL6_11095基因?qū)ι锉荒は嚓P(guān)表型的調(diào)控[J]. 馬勝龍,凡肖,姚俊敏,吳華川,束長(zhǎng)龍,商銘達(dá),張韶芮,楊鄭豪,關(guān)雄,黃天培.  中國(guó)生物防治學(xué)報(bào). 2019(01)
[5]歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌雙組份系統(tǒng)反應(yīng)調(diào)節(jié)基因LqRR2的功能研究[J]. 李愛寧,楊若蘭,魏強(qiáng),賀偉.  植物病理學(xué)報(bào). 2018(04)
[6]西瓜噬酸菌趨化性及鞭毛素基因ΔcheAΔfliC雙突變體構(gòu)建及功能[J]. 張愛萍,張曉曉,吳林娜,于暢,喬培,楊玉文,關(guān)巍,趙廷昌.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2017(11)
[7]水稻條斑病菌pilT基因在致病性中的功能分析[J]. 楊陽(yáng)陽(yáng),蔡璐璐,鄒麗芳,陳曉斌,陳功友.  微生物學(xué)報(bào). 2018(05)
[8]細(xì)菌雙組分系統(tǒng)應(yīng)答調(diào)控蛋白調(diào)控策略的多樣性[J]. 李雷,衛(wèi)科科,姜衛(wèi)紅,蘆銀華.  中國(guó)科學(xué):生命科學(xué). 2017(05)
[9]歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌雙組分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)LqHK1基因的功能[J]. 魏強(qiáng),李愛寧,賀偉.  林業(yè)科學(xué). 2017(04)
[10]歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌hrcJ基因的功能分析[J]. 李賓,李愛寧,魏強(qiáng),王海明,賀偉.  林業(yè)科學(xué). 2015(12)

博士論文
[1]細(xì)菌雙組分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中組氨酸激酶HK853的功能及其抑制劑機(jī)制研究[D]. 周元.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所) 2019
[2]歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌侵染循環(huán)及病害流行研究[D]. 商靖.北京林業(yè)大學(xué) 2014
[3]耐輻射球菌中反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白的研究[D]. 王梁燕.浙江大學(xué) 2008

碩士論文
[1]歐美楊細(xì)菌性潰瘍病菌雙組分系統(tǒng)的鑒定、突變及KdpD-KdpE致病性功能解析[D]. 楊若蘭.北京林業(yè)大學(xué) 2018
[2]不同抗性楊樹品種對(duì)歐美楊細(xì)菌性潰瘍病抗病性的初步研究[D]. 劉振陽(yáng).北京林業(yè)大學(xué) 2015
[3]歐美楊潰瘍病的危害損失評(píng)估[D]. 徐靜偉.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013



本文編號(hào):2964725

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