腎病綜合征是以大量蛋白尿、血清低白蛋白血癥、水腫、高脂血癥為基本特征的臨床綜合征,大部分患兒在激素治療下可以獲得緩解,但有15%～20%的患兒出現(xiàn)激素抵抗,最終進展為終末期腎病。與激素抵抗型腎病綜合征（steroid resistant nephrotic syndrome,SRNS）相關(guān)的基因有:編碼足細胞狹縫隔膜的NPHS1、NPHS2、CD2AP、TRPC6基因,編碼足細胞骨架蛋白的ACTN4、INF2基因,編碼足細胞細胞核的WT1基因,編碼足細胞線粒體蛋白的COQ2、COQ6基因,編碼腎小球基底膜蛋白的LAMB2基因等。這些分子中的一個發(fā)生突變就可以引起SRNS,因此SRNS又稱為足細胞分子病。 

【文章來源】：國際兒科學雜志. 2020,47(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]家族性局灶節(jié)段性腎小球硬化致病基因的研究進展[J]. 王倩,劉茂東,趙建月,李英.  臨床腎臟病雜志. 2015 (06)



本文編號：2963358