研究背景與目的根據(jù)2018年癌癥統(tǒng)計報告,前列腺癌（prostate cancer,PCa）約占新診斷癌癥的五分之一,發(fā)病率隨年齡增長而增加,并且是男性中最常見的癌癥（164,690例新發(fā)病例）^[1]。從SEER數(shù)據(jù)庫中的報告來看,雖然PCa的5年生存率非常高（98.2%）,但對于5%的確診時已有遠處轉(zhuǎn)移的男性,他們的5年生存率仍然只有30%^[2]。相比于西方發(fā)達國家,我國的PCa發(fā)病率處于較低水平,但隨著生活方式的改變、人口老齡化及前列腺特異性抗原（prostate specific antigen,PSA）檢測的普及,PCa發(fā)病率也呈迅速抬升趨勢,且初診患者中,晚期患者所占比重較高,已成為威脅中國男性健康的重要疾患之一^[3]。惡性腫瘤是一種基因組水平的疾病,每個人獨特的基因組決定了我們患上腫瘤的風險,其中某些重要基因的突變在腫瘤發(fā)生中起著關(guān)鍵作用,而且腫瘤一旦發(fā)生,又會進一步造成癌細胞基因組的不穩(wěn)定并進一步造成其他獨特的突變和基因組重排,隨著大量體細胞突變和基因組重排的積累,腫瘤持續(xù)演進,耐藥性或轉(zhuǎn)移的風險提高。這個... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

MMSS22基因在睪丸中高表達

- 26 -圖 2-1 WGCNA 結(jié)果 A，eigengene 樹狀圖。B，總熱圖。C，blue 模塊熱圖。turquoise 模塊熱圖。E，blue 模塊散點圖。F，turquoise 模塊散點圖。表 2-1 各模塊與臨床表型的關(guān)系模塊 相關(guān)系數(shù) P 值blue -0.91846 3.48E-35turquoise 0.853001 3.70E-25yellow -0.7319 1.76E-15

- 28 -圖 2-2 GO 和 KEGG 分析結(jié)果 A，blue 模塊 GO 分析。B，blue 模塊 KEGG 分析。C，turquoise 模塊 GO 分析。D，turquoise 模塊 KEGG 分析。E，blue 模塊驅(qū)動基因。F，turquoise 模塊驅(qū)動基因。


本文編號：2960794