目的:探究胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3（IMP3）基因沉默介導(dǎo)Notch信號通路對結(jié)直腸癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）及血管生成的調(diào)控機(jī)制。方法:收集我院73例結(jié)直腸癌患者腫瘤切除術(shù)后癌組織及癌旁組織。免疫組化檢測結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中IMP3蛋白表達(dá)。將人結(jié)腸癌細(xì)胞系SW620細(xì)胞進(jìn)行IMP3沉默或Notch通路抑制處理,設(shè)置陰性對照。Western blot檢測處理后的細(xì)胞中Notch1、Hes1、Vimentin、E-cadherin、N-cadherin、VEGF、TNF-α和TGF-β蛋白表達(dá)。MTT比色法檢測各組細(xì)胞活力。Transwell實(shí)驗(yàn)測定各組細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果:免疫組化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)IMP3在癌組織中高表達(dá)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明IMP3沉默可下調(diào)Notch通路相關(guān)蛋白Notch1及Hes1表達(dá)。與陰性對照組相比,沉默IMP3或抑制Notch通路后,SW620細(xì)胞活力、轉(zhuǎn)移能力、EMT管生成明顯受到抑制（P<0.05）。細(xì)胞經(jīng)沉默IMP3聯(lián)合抑制Notch通路處理,對上述指標(biāo)的抑制效果較單獨(dú)處理（沉默IMP3或抑制Notch通路）更加顯著（P<0.05）。結(jié)論:I... 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020年14期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

IMP3蛋白在結(jié)直腸癌及癌旁組織中的表達(dá)(×200)

與陰性對照組相比,IMP3 shRNA組、通路抑制劑組和聯(lián)合組VEGF、TNF-α和TGF-β蛋白水平降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);空白組上述三種因子表達(dá)均無顯著差異(P>0.05)。聯(lián)合組效果對上述蛋白的抑制效果更明顯,與shRNA組和抑制劑組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖3。圖3 各組細(xì)胞VEGF、TNF-α和TGF-β蛋白表達(dá)情況

圖2 各組細(xì)胞Vimentin、E-cadherin和N-cadherin蛋白表達(dá)情況表1 MTT檢測各組細(xì)胞活力 ( x ˉ ±s) Tab.1 Cell viability in each group detected by MTT ( x ˉ ±s) Time Blank Negative control IMP3 shRNA Pathway inhibitor Combined treatment 0 h 0.11±0.03 0.12±0.02 0.12±0.04 0.11±0.02 0.13±0.05 24 h 0.51±0.06 0.48±0.05 0.34±0.031)2) 0.22±0.041) 0.21±0.021)2) 48 h 0.89±0.09 0.91±0.08 0.47±0.021)2) 0.44±0.071)2) 0.32±0.061)2) 72 h 1.14±0.14 1.15±0.24 0.82±0.031)2) 0.73±0.021)2) 0.41±0.041) Note:Compared with Negative control group,1)P<0.05;compared with combined treatment group,2)P<0.05.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]FOXQ1介導(dǎo)TGF-β1信號通路調(diào)控胰腺癌PANC-1細(xì)胞體外血管生成[J]. 鄧大煒,吳斌,嚴(yán)舒,蘭川,張光年,弋鵬圣,曾麗娟,李建水.  中國腫瘤生物治療雜志. 2018(01)
[2]p21蛋白激活激酶4在乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的作用研究[J]. 米旭光,李首慶,劉磊,蘆小單,方艷秋,譚巖.  中國免疫學(xué)雜志. 2017(12)
[3]食管鱗癌細(xì)胞中LSD1通過與Notch靶基因啟動(dòng)子結(jié)合調(diào)控Notch通路相關(guān)蛋白表達(dá)[J]. 張幸麗,侯桂琴,凡丞,劉襄艷,高盼,田菲,白一汝,趙琦,魯照明.  鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(06)
[4]抗血管生成藥在軟組織肉瘤應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 尹起亮,吳荻,于瑩瑩,蘭世杰.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2017(09)
[5]過表達(dá)Oct4B1誘導(dǎo)結(jié)直腸癌SW480細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化[J]. 陳奕霖,文坤明,胡水清,陳正權(quán),曾慶良.  中國免疫學(xué)雜志. 2017(05)
[6]去甲斑蝥素對骨髓瘤U266細(xì)胞Notch信號通路表達(dá)的影響[J]. 郭賀賀,孫志強(qiáng),劉艷娟,劉奕晨,李廣,鄭方.  山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(03)
[7]紫草素對HaCaT細(xì)胞Notch-1信號通路的調(diào)節(jié)作用[J]. 陳微,曹毅,楊曉紅.  浙江醫(yī)學(xué). 2017(03)
[8]缺氧誘導(dǎo)因子-1α對創(chuàng)傷性腦損傷大鼠炎性反應(yīng)和血管生成因子表達(dá)的影響[J]. 靳春杰,方貴龍,權(quán)偉,江榮才,張建寧.  中華創(chuàng)傷雜志. 2016 (09)
[9]IRX5 mRNA在結(jié)直腸癌診斷及預(yù)后中的價(jià)值[J]. 劉童,張欣,王傳新.  山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(07)



本文編號：2958552