楊樹獨腳金內(nèi)酯信號轉(zhuǎn)導關鍵基因D14的克隆及功能研究
發(fā)布時間:2020-12-30 09:56
楊樹分枝發(fā)育是一個復雜的生物學過程,不僅受遺傳影響,還受激素、環(huán)境、等多種因素調(diào)控。其中激素在分枝過程中起到主導作用。近年來發(fā)現(xiàn)的獨角金內(nèi)酯,其主要作用是調(diào)節(jié)地上部分側(cè)生器官的生長發(fā)育,是控制側(cè)枝發(fā)育的關鍵信號。目前,獨角金內(nèi)酯的分子調(diào)控機制已經(jīng)取得了很大的進展。它是在胡蘿卜素雙加氧酶MAX3、MAX4的作用下,將胡蘿卜素裂解而生成的。獨角金內(nèi)酯主要在植物體的根部合成,并運輸?shù)窖恐衅鹱饔。在對水稻的研究中發(fā)現(xiàn),d14突變體中獨角金內(nèi)酯含量顯著增加,其關鍵合成基因D10表達量上調(diào),表現(xiàn)出植株矮小,分蘗增多的表型;且在矮牽牛中,發(fā)現(xiàn)D14同源基因DAD2可以與獨角金內(nèi)酯相結(jié)合抑制分枝發(fā)育。因此認為D14基因是獨角金內(nèi)酯信號轉(zhuǎn)導過程的關鍵基因。為研究楊樹中獨角金內(nèi)酯調(diào)控分枝發(fā)育的信號轉(zhuǎn)導機制,本文以寬冠型的中林2025楊為試材,根據(jù)JGI中D14基因編號(POPTR0005s12300),從寬冠中林2025楊中克隆的到了Pop D14、Pro D14啟動子及Pop D14::GFP,構(gòu)建了Pop D14基因的過表達載體、Pro D14的GUS標簽融合表達載體及Pop D...
【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學山東省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
PopD14基因序列及其翻譯的氨基酸序列
圖 2 PopD14 基因(1081bp)PCR注: M:Mark DL 2000; 1、2:Pamplification results of PopD14 genNote: M:Mark DL 2000; 1、2:信息學分析(ORF)全長為 1081bp ,共性分別為 8.47、91.72、-
山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文蛋白質(zhì)的跨膜螺旋和信號肽結(jié)構(gòu)及 蛋白質(zhì)在植物體中的表達部位,對于研究該白的作用模式及分子過程具有重要意義。本研究通過 Jemboss 軟件工具中的 Tmap對 PopD14 基因的編碼蛋白架構(gòu),進行了跨膜螺旋預測,該蛋白內(nèi)部發(fā)現(xiàn) 3 個可能膜螺旋區(qū),如圖 B 中所示。通過 SignalP4.0PPF-1 軟件預測沒有發(fā)現(xiàn)明顯的信號肽預測結(jié)果表明 PopD14 編碼的蛋白不會進行跨膜轉(zhuǎn)移。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于云計算的RNA-seq轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析流程初探[J]. 紀兆華,王立東,徐行健,劉芳. 科技創(chuàng)新導報. 2017(19)
[2]楊樹理想株型的選擇研究分析[J]. 王克瀚. 四川林業(yè)科技. 2017(02)
[3]楊樹紙漿材理想株型的研究分析[J]. 于雷. 內(nèi)蒙古林業(yè)調(diào)查設計. 2016(06)
[4]赤霉素生物合成及信號轉(zhuǎn)導途徑研究進展[J]. 黃桃鵬,李媚娟,王睿,李玲. 植物生理學報. 2015(08)
[5]細胞分裂素參與植物維管系統(tǒng)發(fā)育的信號轉(zhuǎn)導研究進展[J]. 韓惠賓,張國華,王國棟. 植物生理學報. 2015(07)
[6]獨腳金內(nèi)酯調(diào)控植物分枝的研究進展[J]. 王玫,陳洪偉,王紅利,劉克鋒. 園藝學報. 2014(09)
[7]過表達AhAREB1影響GA代謝調(diào)控擬南芥的株型[J]. 李健湄,李逸豪,林瑩瑩,黃志剛,李玲. 植物生理學報. 2014(07)
[8]不同楊樹品種的分枝及與生長和干形的關聯(lián)[J]. 董玉峰,姜岳忠,張明哲,王衛(wèi)東,秦光華,翟洋,于振旭. 中南林業(yè)科技大學學報. 2014(02)
[9]植物激素對分枝發(fā)育的協(xié)同調(diào)控作用研究進展[J]. 劉擁海,俞樂,丁君輝,王若仲,黃志剛,蕭浪濤. 植物生理學報. 2012(10)
[10]楊、柳軟質(zhì)木材改性工藝研究及其物理性能比較[J]. 蘭亞軍,楊志斌,李暉,楊麗森. 湖北林業(yè)科技. 2012(04)
博士論文
[1]DgD14和DgD27基因?qū)栈▊?cè)枝發(fā)育的調(diào)控[D]. 溫超.中國農(nóng)業(yè)大學 2015
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[3]黃瓜中GA信號轉(zhuǎn)導因子CsGAIP和CsGAMYB1的克隆與功能分析[D]. 張顏.中國農(nóng)業(yè)大學 2014
[4]油菜素甾醇信號通路轉(zhuǎn)錄因子BES1參與調(diào)控獨腳金內(nèi)酯信號所介導的植物分枝[D]. 王園.復旦大學 2014
[5]植物激素獨腳金內(nèi)酯和茉莉酸信號與光信號互作的分子機制研究[D]. 賈昆鵬.上海交通大學 2014
碩士論文
[1]楊樹中MAX2同源基因的克隆[D]. 姜思思.華中農(nóng)業(yè)大學 2016
[2]基于二代測序的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析方法的比較研究[D]. 石浩然.四川農(nóng)業(yè)大學 2016
[3]過表達OsmiR156對分蘗期水稻生物學特性的影響研究[D]. 封潔瓊.湖南農(nóng)業(yè)大學 2014
[4]亞麻芥不同發(fā)育時期種子轉(zhuǎn)錄組測序及分析[D]. 李雨霖.吉林農(nóng)業(yè)大學 2013
[5]水稻分蘗基因OsMAX1的鑒定及克隆[D]. 李玲.四川農(nóng)業(yè)大學 2013
本文編號:2947447
【文章來源】:山東農(nóng)業(yè)大學山東省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
PopD14基因序列及其翻譯的氨基酸序列
圖 2 PopD14 基因(1081bp)PCR注: M:Mark DL 2000; 1、2:Pamplification results of PopD14 genNote: M:Mark DL 2000; 1、2:信息學分析(ORF)全長為 1081bp ,共性分別為 8.47、91.72、-
山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文蛋白質(zhì)的跨膜螺旋和信號肽結(jié)構(gòu)及 蛋白質(zhì)在植物體中的表達部位,對于研究該白的作用模式及分子過程具有重要意義。本研究通過 Jemboss 軟件工具中的 Tmap對 PopD14 基因的編碼蛋白架構(gòu),進行了跨膜螺旋預測,該蛋白內(nèi)部發(fā)現(xiàn) 3 個可能膜螺旋區(qū),如圖 B 中所示。通過 SignalP4.0PPF-1 軟件預測沒有發(fā)現(xiàn)明顯的信號肽預測結(jié)果表明 PopD14 編碼的蛋白不會進行跨膜轉(zhuǎn)移。
【參考文獻】:
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[4]赤霉素生物合成及信號轉(zhuǎn)導途徑研究進展[J]. 黃桃鵬,李媚娟,王睿,李玲. 植物生理學報. 2015(08)
[5]細胞分裂素參與植物維管系統(tǒng)發(fā)育的信號轉(zhuǎn)導研究進展[J]. 韓惠賓,張國華,王國棟. 植物生理學報. 2015(07)
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[7]過表達AhAREB1影響GA代謝調(diào)控擬南芥的株型[J]. 李健湄,李逸豪,林瑩瑩,黃志剛,李玲. 植物生理學報. 2014(07)
[8]不同楊樹品種的分枝及與生長和干形的關聯(lián)[J]. 董玉峰,姜岳忠,張明哲,王衛(wèi)東,秦光華,翟洋,于振旭. 中南林業(yè)科技大學學報. 2014(02)
[9]植物激素對分枝發(fā)育的協(xié)同調(diào)控作用研究進展[J]. 劉擁海,俞樂,丁君輝,王若仲,黃志剛,蕭浪濤. 植物生理學報. 2012(10)
[10]楊、柳軟質(zhì)木材改性工藝研究及其物理性能比較[J]. 蘭亞軍,楊志斌,李暉,楊麗森. 湖北林業(yè)科技. 2012(04)
博士論文
[1]DgD14和DgD27基因?qū)栈▊?cè)枝發(fā)育的調(diào)控[D]. 溫超.中國農(nóng)業(yè)大學 2015
[2]生長素及獨腳金內(nèi)酯介導H2O2調(diào)控番茄側(cè)枝生長發(fā)育的機制研究[D]. 陳小娟.浙江大學 2015
[3]黃瓜中GA信號轉(zhuǎn)導因子CsGAIP和CsGAMYB1的克隆與功能分析[D]. 張顏.中國農(nóng)業(yè)大學 2014
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[5]植物激素獨腳金內(nèi)酯和茉莉酸信號與光信號互作的分子機制研究[D]. 賈昆鵬.上海交通大學 2014
碩士論文
[1]楊樹中MAX2同源基因的克隆[D]. 姜思思.華中農(nóng)業(yè)大學 2016
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[3]過表達OsmiR156對分蘗期水稻生物學特性的影響研究[D]. 封潔瓊.湖南農(nóng)業(yè)大學 2014
[4]亞麻芥不同發(fā)育時期種子轉(zhuǎn)錄組測序及分析[D]. 李雨霖.吉林農(nóng)業(yè)大學 2013
[5]水稻分蘗基因OsMAX1的鑒定及克隆[D]. 李玲.四川農(nóng)業(yè)大學 2013
本文編號:2947447
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