發(fā)布時(shí)間：2020-12-30 09:56

　　楊樹分枝發(fā)育是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過程,不僅受遺傳影響,還受激素、環(huán)境、等多種因素調(diào)控。其中激素在分枝過程中起到主導(dǎo)作用。近年來發(fā)現(xiàn)的獨(dú)角金內(nèi)酯,其主要作用是調(diào)節(jié)地上部分側(cè)生器官的生長(zhǎng)發(fā)育,是控制側(cè)枝發(fā)育的關(guān)鍵信號(hào)。目前,獨(dú)角金內(nèi)酯的分子調(diào)控機(jī)制已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展。它是在胡蘿卜素雙加氧酶MAX3、MAX4的作用下,將胡蘿卜素裂解而生成的。獨(dú)角金內(nèi)酯主要在植物體的根部合成,并運(yùn)輸?shù)窖恐衅鹱饔�。在�?duì)水稻的研究中發(fā)現(xiàn),d14突變體中獨(dú)角金內(nèi)酯含量顯著增加,其關(guān)鍵合成基因D10表達(dá)量上調(diào),表現(xiàn)出植株矮小,分蘗增多的表型;且在矮牽牛中,發(fā)現(xiàn)D14同源基因DAD2可以與獨(dú)角金內(nèi)酯相結(jié)合抑制分枝發(fā)育。因此認(rèn)為D14基因是獨(dú)角金內(nèi)酯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程的關(guān)鍵基因。為研究楊樹中獨(dú)角金內(nèi)酯調(diào)控分枝發(fā)育的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制,本文以寬冠型的中林2025楊為試材,根據(jù)JGI中D14基因編號(hào)（POPTR₀005s12300）,從寬冠中林2025楊中克隆的到了Pop D14、Pro D14啟動(dòng)子及Pop D14::GFP,構(gòu)建了Pop D14基因的過表達(dá)載體、Pro D14的GUS標(biāo)簽融合表達(dá)載體及Pop D... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PopD14基因序列及其翻譯的氨基酸序列

圖 2 PopD14 基因（1081bp）PCR注: M:Mark DL 2000; 1、2：Pamplification results of PopD14 genNote: M:Mark DL 2000; 1、2：信息學(xué)分析（ORF）全長(zhǎng)為 1081bp ,共性分別為 8.47、91.72、-

山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文蛋白質(zhì)的跨膜螺旋和信號(hào)肽結(jié)構(gòu)及 蛋白質(zhì)在植物體中的表達(dá)部位，對(duì)于研究該白的作用模式及分子過程具有重要意義。本研究通過 Jemboss 軟件工具中的 Tmap對(duì) PopD14 基因的編碼蛋白架構(gòu)，進(jìn)行了跨膜螺旋預(yù)測(cè)，該蛋白內(nèi)部發(fā)現(xiàn) 3 個(gè)可能膜螺旋區(qū)，如圖 B 中所示。通過 SignalP4.0PPF-1 軟件預(yù)測(cè)沒有發(fā)現(xiàn)明顯的信號(hào)肽預(yù)測(cè)結(jié)果表明 PopD14 編碼的蛋白不會(huì)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)移。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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