小麥穗發(fā)芽抗性基因Qphs.sicau.3B.1與TaABI4的分子鑒定
發(fā)布時間:2020-12-28 14:50
穗發(fā)芽嚴(yán)重影響小麥產(chǎn)量和品質(zhì),導(dǎo)致大量經(jīng)濟(jì)損失。影響穗發(fā)芽最重要的內(nèi)因是種子休眠性,而以脫落酸(ABA)為代表的植物激素在調(diào)控種子休眠程度上具有重要作用。本研究分別從性狀到基因(正向)和基因到性狀(反向)的遺傳學(xué)研究方法對小麥種子休眠、穗發(fā)芽調(diào)控機(jī)制進(jìn)行解析:利用感穗發(fā)芽小麥品種Lang和抗穗發(fā)芽斯卑爾托小麥CSCR6構(gòu)建的高代重組自交系中定位到一個主效抗穗發(fā)芽QTL,并成功開發(fā)出SCAR標(biāo)記用于分子輔助選擇;構(gòu)建了小麥ABA信號途徑相關(guān)調(diào)控網(wǎng)絡(luò),基于基因表達(dá)數(shù)據(jù)發(fā)掘小麥種子休眠特異基因(TaABI4等)進(jìn)行分子鑒定,并在重組自交系CM32(感穗發(fā)芽)/SHW-L1(抗穗發(fā)芽)中對TaABI4進(jìn)行了eQTL定位。本研究獲得的主要研究結(jié)果如下:1)鑒定出源于CSCR6的抗穗發(fā)芽位點Qphs.sicau.3B.1,該QTL能解釋14.5%-14.9%的表型變異,與DArT標(biāo)記wPt-6187緊密連鎖。成功開發(fā)兩個SCAR標(biāo)記Ph3B.1和Ph3B.2,分別在抗性材料中表型陽性(400bp條帶)和易感材料中表現(xiàn)陽性(1000bp條帶),可用于該抗穗發(fā)芽QTL的分子輔助篩選。2)成功將穗發(fā)芽抗...
【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
ABA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑核心蛋白調(diào)控機(jī)制(SheardandZheng2009)
selected to re-construct the linkage map for this study重新構(gòu)建的 3B 遺傳圖譜包含 122 個標(biāo)記,染色體全長 204.35CM,且利用新構(gòu)建的遺傳圖譜和rMQM算法進(jìn)行QTL分析,發(fā)現(xiàn)主效QTL位點未發(fā)生改變(圖2-1)。標(biāo)記 染色體 物理圖譜位置 參考文獻(xiàn)gwm389 3BS 0 Kottearachchi, et al. (2008)gwm533 3BS 5.57 Kottearachchi, et al. (2008)barc147 3BS 7.09 Tan, et al. (2010)gwm493 3BS 11.2 Munkvold, et al. (2009)wmc808 3BS 35.65 Kottearachchi, et al. (2008)gwm566 3BS 55.3 Jaiswal, et al. (2012)wmc777 3BS 56.4 Kottearachchi, et al. (2008)gwm77 3BL 59.6 Mares
圖 2-2 SCAR 標(biāo)記 Ph3B.1 和 Ph3B.2 分子篩選結(jié)果P1-CSCR6;P2-Lang;R1-R5:PHS 抗性材料 S1-S5:PHS 感性Fig 2-2. SCAR marker Ph3B.1 and Ph3B.2 used in Lang/CSCSCR6; P2: Lang; R1-R5: PHS resistant lines; S1-S5: PHS susce出的兩對標(biāo)記在作圖群體各株系、四倍體材料 Bellaroi 及 Bell擴(kuò)增,發(fā)現(xiàn)兩對標(biāo)記中在四倍體親本和群體中的分子篩選能得記在六倍體群體和四倍體群體中篩選的帶型結(jié)果結(jié)合各株系的析,發(fā)現(xiàn)利用標(biāo)記 Ph3B.1 能擴(kuò)增出 400bp 條帶的材料平均發(fā)芽出條帶的材料;同樣,Ph3B.2 選擇出的能擴(kuò)增出 1000bp 條帶顯著高于不能擴(kuò)增出條帶的材料(圖 2-3)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小麥抗穗發(fā)芽研究進(jìn)展[J]. 楊燕,張春利,何中虎,夏蘭芹. 植物遺傳資源學(xué)報. 2007(04)
[2]小麥穗發(fā)芽機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 孫果忠,閏長生,肖世和. 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報. 2003(06)
[3]白皮小麥抗穗發(fā)芽研究進(jìn)展[J]. 何震天,陳秀蘭,韓月澎. 麥類作物學(xué)報. 2000(02)
博士論文
[1]合成小麥抗穗發(fā)芽QTL定位及六個籽粒萌發(fā)相關(guān)基因分子鑒定[D]. 楊劍.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
本文編號:2943947
【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
ABA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑核心蛋白調(diào)控機(jī)制(SheardandZheng2009)
selected to re-construct the linkage map for this study重新構(gòu)建的 3B 遺傳圖譜包含 122 個標(biāo)記,染色體全長 204.35CM,且利用新構(gòu)建的遺傳圖譜和rMQM算法進(jìn)行QTL分析,發(fā)現(xiàn)主效QTL位點未發(fā)生改變(圖2-1)。標(biāo)記 染色體 物理圖譜位置 參考文獻(xiàn)gwm389 3BS 0 Kottearachchi, et al. (2008)gwm533 3BS 5.57 Kottearachchi, et al. (2008)barc147 3BS 7.09 Tan, et al. (2010)gwm493 3BS 11.2 Munkvold, et al. (2009)wmc808 3BS 35.65 Kottearachchi, et al. (2008)gwm566 3BS 55.3 Jaiswal, et al. (2012)wmc777 3BS 56.4 Kottearachchi, et al. (2008)gwm77 3BL 59.6 Mares
圖 2-2 SCAR 標(biāo)記 Ph3B.1 和 Ph3B.2 分子篩選結(jié)果P1-CSCR6;P2-Lang;R1-R5:PHS 抗性材料 S1-S5:PHS 感性Fig 2-2. SCAR marker Ph3B.1 and Ph3B.2 used in Lang/CSCSCR6; P2: Lang; R1-R5: PHS resistant lines; S1-S5: PHS susce出的兩對標(biāo)記在作圖群體各株系、四倍體材料 Bellaroi 及 Bell擴(kuò)增,發(fā)現(xiàn)兩對標(biāo)記中在四倍體親本和群體中的分子篩選能得記在六倍體群體和四倍體群體中篩選的帶型結(jié)果結(jié)合各株系的析,發(fā)現(xiàn)利用標(biāo)記 Ph3B.1 能擴(kuò)增出 400bp 條帶的材料平均發(fā)芽出條帶的材料;同樣,Ph3B.2 選擇出的能擴(kuò)增出 1000bp 條帶顯著高于不能擴(kuò)增出條帶的材料(圖 2-3)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小麥抗穗發(fā)芽研究進(jìn)展[J]. 楊燕,張春利,何中虎,夏蘭芹. 植物遺傳資源學(xué)報. 2007(04)
[2]小麥穗發(fā)芽機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 孫果忠,閏長生,肖世和. 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報. 2003(06)
[3]白皮小麥抗穗發(fā)芽研究進(jìn)展[J]. 何震天,陳秀蘭,韓月澎. 麥類作物學(xué)報. 2000(02)
博士論文
[1]合成小麥抗穗發(fā)芽QTL定位及六個籽粒萌發(fā)相關(guān)基因分子鑒定[D]. 楊劍.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
本文編號:2943947
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