發(fā)布時(shí)間：2019-10-25 13:06

【摘要】：對(duì)菘藍(lán)(Isatis indigotica Fort.)CYP83B1基因進(jìn)行了克隆與表達(dá)模式分析。結(jié)果顯示,IiCYP83B1基因全長(zhǎng)為1652 bp,包含2個(gè)外顯子和1個(gè)內(nèi)含子;c DNA全長(zhǎng)為1500 bp,編碼499個(gè)氨基酸。IiCYP83B1編碼的蛋白沒(méi)有跨膜結(jié)構(gòu)域和信號(hào)肽,主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜,屬于親水性蛋白,二級(jí)結(jié)構(gòu)主要由無(wú)規(guī)則卷曲螺旋和α-螺旋組成,與蘿卜(Raphanus sativus Linn.)、歐洲油菜(Brassica napus L.)、甘藍(lán)(Brassica oleracea L.)和蕪菁(Brassica rapa L.)等植物的CYP83B1蛋白具有較高的同源性。qRT-PCR分析結(jié)果表明,IiCYP83B1基因在菘藍(lán)的根、莖、葉、花和果中均有表達(dá),且以葉中的表達(dá)量最高;在幼苗期、生長(zhǎng)期和花期穩(wěn)定表達(dá)且均顯著高于萌芽期;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)和葡萄糖(glucose,Glu)能夠顯著促進(jìn)該基因的表達(dá),而低溫(4℃)和水楊酸(salicylic acid,SA)處理對(duì)其表達(dá)具有一定的抑制效應(yīng)。本研究結(jié)果可為進(jìn)一步探討Ii CYP83B1基因的功能提供參考。
【作者單位】： 陜西師范大學(xué)藥用資源與天然藥物化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 西北瀕危藥材資源開(kāi)發(fā)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31200221) 陜西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2016JQ3007) 陜西師范大學(xué)研究生培養(yǎng)創(chuàng)新基金(2015CXS025)~~
【分類號(hào)】：Q943.2;S567.239

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2552796