【摘要】：以芍藥花瓣RNA為模板,采用RACE技術(shù)對芍藥質(zhì)膜內(nèi)在蛋白類的水通道蛋白基因(PIP2-2)進(jìn)行克隆,并采用實時熒光定量PCR技術(shù)對納米銀溶液處理下花瓣的表達(dá)模式進(jìn)行檢測。結(jié)果表明:擴(kuò)增片段長337 bp,共編碼75個氨基酸,與其他植物PIP2-2基因序列的同源性在80%以上,在GenBank數(shù)據(jù)庫中登錄號為KX235311�；ò曛蠵IP2-2基因的表達(dá)水平隨著植株瓶插時間的延長而呈逐漸上升趨勢,并且納米銀溶液處理抑制了PIP2-2基因的表達(dá)。
[Abstract]:Using Paeonia lactiflora petal RNA as template, the aquaporin gene (PIP2-2) of paeony plasma membrane proteins was cloned by RACE, and the expression pattern of petals treated with nano-silver solution was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. The results showed that the amplified fragment length 337 bp, encoded 75 amino acids, which had more than 80% homology with other plant PIP2-2 gene sequences, and the accession number was KX235311. in GenBank database. The expression level of PIP2-2 gene in petals increased gradually with the prolongation of bottling time, and the expression of PIP2-2 gene was inhibited by nano-silver solution treatment.
【作者單位】： 揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院;
【基金】：江蘇省大學(xué)生實踐創(chuàng)新訓(xùn)練計劃項目(201611117036Z) 揚(yáng)州大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(x20160634)共同資助
【分類號】：S682.12;Q943.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2501774