【摘要】：Cd是我國(guó)農(nóng)田和稻米污染較為嚴(yán)重的重金屬元素之一,水稻是我國(guó)主要的糧食作物,如何降低水稻中Cd的積累以保障稻米Cd的安全研究成為近年來(lái)的熱點(diǎn)。本論文以稻米Cd低積累品種秀水11(Oryza sativa L.Subsp.japonica cv.Xiushui11)和Cd高積累品種秀水110(Oryza sativa L.Subsp.japonica cv.Xiushui110)為材料,研究了0.8 mg/kg Cd污染土培條件下兩水稻品種對(duì)Cd脅迫的響應(yīng)和OsPCR基因的克隆與遺傳轉(zhuǎn)化。主要研究結(jié)果如下:1.0.8 mg/kg Cd脅迫處理?xiàng)l件下,秀水110在不同生長(zhǎng)時(shí)期不同部位中的Cd含量均高于秀水11,其中對(duì)秀水110的株高、稻穗長(zhǎng)、干重、結(jié)實(shí)率和千粒重的抑制效果更明顯。2.0.8 mg/kg Cd脅迫處理?xiàng)l件下,與Cd積累轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因(OsPCR1、OsPCR3、OsHMA2、OsHMA3)在兩水稻品種不同生育時(shí)期不同部位的表達(dá)有顯著差異。與對(duì)照組相比,OsPCR1、OsPCR3基因在秀水11和秀水110中的表達(dá)發(fā)生了明顯變化,而OsHMA2、OsHMA3基因在秀水11和秀水110體內(nèi)的表達(dá)無(wú)顯著差異,OsPCR1、OsPCR3基因在秀水110中的表達(dá)量均高于秀水11,這與兩水稻不同部位Cd的積累結(jié)果相一致,說(shuō)明OsPCR1、OsPCR3基因可能參與調(diào)控水稻體內(nèi)Cd的積累。3.克隆了OsPCR1、OsPCR3的全長(zhǎng)CDS序列及其干擾片段,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進(jìn)行水稻的遺傳轉(zhuǎn)化,分別篩選獲得了T1代陽(yáng)性轉(zhuǎn)基因水稻。對(duì)T1代轉(zhuǎn)基因水稻與野生型水稻幼苗進(jìn)行Cd脅迫試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與野生型水稻相比,OsPCR1、OsPCR3干擾表達(dá)轉(zhuǎn)基因株系對(duì)Cd脅迫更敏感,OsPCR1、OsPCR3過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因株系對(duì)Cd脅迫耐性增強(qiáng),預(yù)測(cè)OsPCR1、OsPCR3在水稻響應(yīng)Cd脅迫的耐受中起到重要作用。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)計(jì)量大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：Q943.2;S511

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本文編號(hào)：2478383