發(fā)布時間：2019-04-18 23:34

【摘要】：梅尼埃病是一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病,以膜迷路積水為主要病理改變。由于發(fā)病原因較為復(fù)雜,目前梅尼埃病的基因?qū)W研究沒有突破性的進展,但是家族聚集性和地域、種族的差異性使許多學者認為遺傳因素在梅尼埃病的發(fā)病中起了一定的作用。近年來隨著基因分析技術(shù)的進步,多個候選基因證實與梅尼埃病相關(guān),本文研究了大量國內(nèi)外文獻報道,對梅尼埃病的基因?qū)W研究新進展進行總結(jié),對梅尼埃病的免疫相關(guān)基因,離子和水通道基因,家族性基因及其他候選基因予以綜述。
[Abstract]:Meniere's disease is an idiopathic internal ear disease with hydronephrosis of membranous labyrinth as the main pathological change. Because of the complicated causes of Meniere's disease, there is no breakthrough in the genetic research of Meniere's disease at present. However, the family aggregation, regional and ethnic differences make many scholars think that genetic factors play a certain role in the pathogenesis of Meniere's disease. In recent years, with the development of gene analysis technology, many candidate genes have been confirmed to be associated with Meniere's disease. In this paper, a large number of domestic and foreign literature reports were studied, and the recent advances in genetic research of Meniere's disease were summarized. The immune related genes, ion and water channel genes, familial genes and other candidate genes in Meniere's disease were reviewed.
【作者單位】： 濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【基金】：濱州醫(yī)學院科技計劃(No:BY2011KJ007) 國家自然科學基金(No:81500797)~~
【分類號】：R764.33

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本文編號：2460388