【摘要】：目的探討老年糖尿病患者白色念珠菌感染臨床分離株的基因分型方法。方法老年糖尿病患者發(fā)生念珠菌感染的臨床標本185例,采用API20CAUX酵母菌鑒定系統(tǒng)鑒定,提取DNA后采用PCR方法擴增白色念珠菌25S r DNA基因內(nèi)含子區(qū)和特征性重復(fù)序列(RPS)對白色念珠菌進行基因分型。結(jié)果采用25S r DNA引物擴增后的產(chǎn)物分別為450 bp、840 bp及450和840 bp,分別代表基因型A、B、C;185例樣本菌株中,51.9%為A型,29.2%為B型,18.9%為C型;采用根據(jù)ALT重復(fù)序列RPS設(shè)計引物擴增后的產(chǎn)物可將基因型A、B、C分為10個亞組,A型中24例為A2,50例為A3,12例為A2/3,8例為A3/4。54例B型中,15例為B2,7例為B3,25例為B2/3,7例為B3/4。35例C型中25例為C2,10例為C2/3。結(jié)論利用25S r DNA和ALT重復(fù)序列RPS設(shè)計引物擴增產(chǎn)物對老年糖尿病患者樣本中白色念珠菌進行基因分型方法具有快速、簡捷、可靠、重復(fù)性好等優(yōu)點,可提高治療效果,減少抗生素濫用和耐藥性的產(chǎn)生。
[Abstract]:Objective to study the genotyping of clinical isolates of Candida albicans infection in elderly diabetic patients. Methods 185 clinical specimens of senile diabetic patients with Candida infection were identified by API20CAUX yeast identification system. After DNA was extracted, the intron region of 25S r DNA gene of Candida albicans was amplified by PCR method and the characteristic repeat sequence (RPS) was used to type Candida albicans. Results the products amplified by 25S r DNA primer were 450 bp,840 bp and 450 and 840 bp, respectively. Of the 185 isolates, 51.9% were type A, 29.2% were type B, and 18.9% were genotype C. According to the primers designed according to ALT repeat sequence RPS, the genotypes were divided into 10 subgroups. In A type A, 24 cases were A2N, 50 cases were A3, 12 cases were A2 / 3P, 8 cases were A3 / 3 / 4. 54 cases were type B, respectively. 15 cases were B2P 7 cases B3P 25 cases B2 / 3P 7 cases B3 / 4.35 cases C type C 25 cases C2P 10 cases C 2 / 3 3. Conclusion the method for genotyping Candida albicans in elderly diabetic patients by using 25S r DNA and ALT repeat RPS designed primers has the advantages of fast, simple, reliable and reproducible, and can improve the therapeutic effect. Reduce antibiotic abuse and drug resistance.
【作者單位】： 齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院;
【基金】：齊齊哈爾科學技術(shù)局指令性計劃項目(No.SFGG-201320)
【分類號】：R519;R587.1

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 吳慧明;陳紅梅;張益紅;孟缽;;采用血小板基因分型對患者血小板選擇性輸注一例[J];中華內(nèi)科雜志;2005年12期

2 李天一;陳青鋒;吳國琳;;乙肝病毒基因分型的臨床意義[J];臨床肝膽病雜志;2007年02期

3 吳剛,李梅;一種快速、高通量的基因分型新方法[J];臨床檢驗雜志;2003年06期

4 肖露露,郝桂琴,葉欣,陳洪濤,譚茵,張升,劉頡;HLA基因分型三種操作系統(tǒng)的效果比較[J];中華微生物學和免疫學雜志;2003年01期

5 吳有利;陸學東;劉鍵;黃烈;黃曉麗;徐韻靖;;膜雜交多重檢測技術(shù)在HPV基因分型中的應(yīng)用[J];中華微生物學和免疫學雜志;2005年12期

6 包于勤;顧桂玲;沈軼明;王曄;丁蘇鄂;詹申宏;趙桐茂;;基因分型在建立譜紅細胞中的應(yīng)用[J];中國輸血雜志;2007年04期

7 白雪晴;孫旭光;;鐮刀菌基因分型及臨床應(yīng)用的研究進展[J];國際眼科縱覽;2007年06期

8 尤崇革;李曉軍;郜莉娜;李菲菲;;高分辨熔解技術(shù)常用熒光染料的SNP基因分型能力比較[J];臨床檢驗雜志;2011年08期

9 王艷海;張靜;陳衛(wèi)華;巴特爾;段寶生;;鄂爾多斯地區(qū)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌基因分型的研究[J];內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志;2012年04期

10 劉廣賢;HLA基因分型的最新進展[J];國外醫(yī)學(免疫學分冊);1996年01期

相關(guān)會議論文 前10條

1 崔亮;柯國梁;王弛;王春明;吳崔晨;林浩學;楊朝勇;;循環(huán)取代酶切信號放大新技術(shù)及其在高靈敏SNP基因分型中的應(yīng)用[A];第六屆全國化學生物學學術(shù)會議論文摘要集[C];2009年

2 蔡怡珊;黃金寶;鄭大利;;中國部分地區(qū)丙型肝炎病毒核心區(qū)基因分型的研究[A];第五次全國中青年檢驗醫(yī)學學術(shù)會議論文匯編[C];2006年

3 梁曉嵐;楊叢林;孫樂靜;楊靜波;閻鳳英;邱錄貴;;臍血HLA基因分型質(zhì)評結(jié)果分析[A];天津市生物醫(yī)學工程學會2004年年會論文集[C];2005年

4 王輝;王青;羊小海;王柯敏;劉芳;黃晉;劉劍波;歐錦清;;血糖儀用于乙型肝炎病毒基因分型的研究[A];第八屆全國化學生物學學術(shù)會議論文摘要集[C];2013年

5 李金恒;劉存剛;孫勝利;曹曉梅;;三維凝膠NAT2基因分型芯片的制備與優(yōu)化[A];中國藥理學會第九次全國會員代表大會暨全國藥理學術(shù)會議論文集[C];2007年

6 王復(fù)元;吳秀娟;張大軍;杜紹財;張瑞;東傳玲;;克拉瑪依地區(qū)HBV基因分型及進化分析[A];中華預(yù)防醫(yī)學會石油系統(tǒng)分會第五屆預(yù)防醫(yī)學學術(shù)交流會論文集[C];2008年

7 蔣小玲;袁靜;周伯平;徐六妹;n澤涎潘，

本文編號：2328245