【摘要】：心房顫動(簡稱房顫)是最常見的心臟心律失常之一。1997年,Brugada等確定了第一個常染色體10q22。至今,另外7個基因位點被定位并測序了四個相關基因。除了單基因疾病外,通過遺傳的DNA多態(tài)性,使結構性心臟病患者易患房顫。成千上萬的單核苷酸多態(tài)性的基因芯片的發(fā)展將進一步闡明單核苷酸多態(tài)性致使易患房顫。在未來10年內,參與房顫的大部分基因和單核苷酸多態(tài)性將可能被測定,以個人基因序列基礎的治療將發(fā)展。將闡述到目前為止已鑒定了的相關基因突變,并簡要討論這些信息在實踐中可能的影響。
[Abstract]:Atrial fibrillation (AF) is one of the most common cardiac arrhythmias. In 1997, Brugada et al determined the first autosomal 10q22. So far, seven other loci have been mapped and sequenced four related genes. In addition to single gene disease, structural heart disease patients are prone to atrial fibrillation by genetic DNA polymorphism. The development of thousands of single nucleotide polymorphisms (SNP) gene chips will further elucidate the susceptibility to atrial fibrillation (AF) caused by SNP. In the next 10 years, most of the gene and single nucleotide polymorphisms involved in atrial fibrillation will be determined and the treatment based on individual gene sequence will develop. The related gene mutations that have been identified so far will be reviewed and the possible effects of this information in practice will be briefly discussed.
【作者單位】： 昆明醫(yī)學院附屬一院心內科;
【分類號】：R541.75

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