【摘要】：玉米是擁有轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體數(shù)量最多的作物,多樣的轉(zhuǎn)化體增加了玉米中轉(zhuǎn)基因成分篩查的難度。為了建立玉米中轉(zhuǎn)基因成分的快速篩查方法,利用Taqman探針實(shí)時(shí)熒光PCR方法,通過對(duì)玉米樣品中CaMV35S啟動(dòng)子(P-35S)和NOS終止子(T-NOS)2個(gè)元件組合的檢測(cè),完成對(duì)現(xiàn)有玉米轉(zhuǎn)化體的篩查。建立的Taqman探針實(shí)時(shí)熒光PCR方法靈敏度可達(dá)到0.1%,檢測(cè)時(shí)間較普通PCR方法縮短1h以上。同時(shí)提出了轉(zhuǎn)基因玉米轉(zhuǎn)化體鑒定路線圖。該篩查方法可對(duì)玉米中的轉(zhuǎn)基因成分進(jìn)行快速、高靈敏度的篩查。
[Abstract]:Maize is the crop with the largest number of transgenic transformants, and a variety of transformants increase the difficulty of screening transgenic components in maize. In order to establish a rapid screening method for transgenic components in maize, the CaMV35S promoter (P-35S) and NOS Terminator (T-NOS) in maize samples were detected by real-time fluorescence PCR with Taqman probe. The sensitivity of the Taqman probe real-time fluorescence PCR method can reach 0.1 and the detection time is more than 1 hour shorter than that of the conventional PCR method. At the same time, the identification roadmap of transgenic maize transformants was put forward. This screening method can be used for rapid and high sensitivity screening of transgenic components in maize.
【作者單位】： 陜西省種子管理站;農(nóng)業(yè)部農(nóng)作物種子質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心;
【分類號(hào)】：Q943.2;S513

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